Estudio genético de la catarata presenil

• Autores: Gloria López Valverde
• Directores de la Tesis: Fernando Cruz González (dir. tes.), Emiliano Hernández Galilea (dir. tes.), Rogelio González Sarmiento (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 2015
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Jose Maria Barahona Hortelano (presid.), María Antonia Saornil Álvarez (secret.), José Manuel Larrosa Poves (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Oftalmología
    • Cirugía
      • Cirugía ocular
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: GREDOS
• Resumen

  • [ES]La catarata es la principal causa de ceguera tratable a nivel mundial. Consiste en una pérdida progresiva de la transparencia del cristalino, por lo general asociada al proceso fisiológico del envejecimiento. Sin embargo, un porcentaje de pacientes presenta cataratas en edades tempranas. La luz solar se ha relacionado como causa de su formación. Existe un grupo de genes que se encarga de la reparación del ADN ante las agresiones externas por agentes como la luz ultravioleta. Hemos estudiado la asociación de algunos polimorfismos en estos genes con el desarrollo de cataratas preseniles.