Metabolitos secundarios bioactivos de la flora medicinal iberoamericana: Piper elongatum, Copaifera paupera, Crossopetalum tonduzii y Maytenus cuzcoina
- Autores: Benigna Mamani Tincusi
- Directores de la Tesis: Antonio de González González (dir. tes.), Angel Gutiérrez Ravelo (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de La Laguna ( España ) en 1999
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Francisco Rodriguez Luis (presid.), Hermelo Lopez Dorta (secret.), Arturo San Feliciano Martín (voc.), Basilio Valladares Hernández (voc.), Josep Coll Toledano (voc.)
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- Tesis en acceso abierto en: RIULL
- Resumen
De la parte aérea de Piper elongatum se aislaron doce metabolitos que habían sido descritos previamente en la bibliografía, cuyas estructuras corresponden a dihidrochalconas, flavonoides, fenilpropanos, isoprenil derivados del ácido p-hidroxibenzoico y un alcaloide amídico. Asimismo se aislaron seis metabolitos no descritos en la bibliografía P-1 (2-Metil-3- (2,4,5-trimetoxi-fenil)-oxirano), P-2 (1-Etoxi--1-(2,4,5-trimetoxi-fenil)- propan-2-ol) P-3 (Acido-3-(3,7-dimetil-octa 2E,6-dienil)-4-3-(3,7-dimetil-2E,6- octadienil)-benzoato del ácido 4-hidroxi-3-(3-metil-2-butenil)-5- (3-metil-3-hidroxi-2Z-butenil)-benzoico) para el que proponemos el nombre de elongatina y el producto P-6 (1-(3-hidroxi-2Z-en-butil)-2,5,5-trimetil-2-ciclopentenol).
Del estudio de la resina de Copaifera paupera se aislaron trece metabolitos que habían sido descritos en la literatura química de los cuales tres con estructura sesquiterpénicas y diez diterpenos con esqueleto de labdano y de kaureno. Asimismo se aislaron tres diterpenos con esqueleto de labdano, como nuevos naturales a los que hemos denominado F-1 (Metil éster del ácido3-hidroxi- labda-8(17),13-dien-15-oico), F-2 (Metil-éster del ácido ent-lab-8(17),13-dien-19-ol-15-oico) y el producto de condensación F-3 para el que proponemos el nombre de pauperol formado por dos unidades diterpénicas.
Del estudio de los frutos de M. cuzcoina, (Perú) se aislaron diez sesquiterpenos con esqueleto de dihidro-beta-agarofuran; de los cuales, dos sesquiterpenos habían sido previamente descritos en la bibliografía. Los ocho sesquiterpenos restantes resultaron ser nuevos en la literatura química M-1 a M-6 presentaron un esqueleto polihidroxilico base de 2alfa,4beta-dihidroxi-celorbicol y los sesquiterpenos M-7 y M-8 un esqueleto de 3-deoxi-maytol.
De la parte aérea de Crossopetalum, tonduzii (Panamá) se aislaron cincuenta y un sesquiterpenos con esqueleto de dihidro-beta-agarofurano, a los que h
