Las Duts fágicas controlan la transferencia de genes de virulencia mediante un mecanismo similar al de las proteinas G proto-oncogénicas

• Autores: María García Caballer
• Directores de la Tesis: M. Angeles Tormo Mas (dir. tes.), José Rafael Penades Casanova (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad CEU - Cardenal Herrera ( España ) en 2015
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Silvia Ayora Hirsch (presid.), Wilhelmus Meijer (secret.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
  • Ciencias de la vida
    • Biología celular
    • Biología molecular
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Repositorio Institucional CEU
• Resumen

  • En este trabajo se ha caracterizado la interacción que se produce entre la proteína Stl, el represor que bloquea la replicación autónoma de SaPIbov1, y la proteína inductora del fago que elimina esa represión, la dUTPasa. Estos estudios han permitido determinar que la dUTPasa posee dos conformaciones funcionales; una conformación inductora en la que se encuentra unida al dUTP y otra conformación inactiva en la que la proteína no se encuentra unida al nucleótido. En este mecanismo de encendido y apagado de las Duts juegan un papel fundamental los motivos V, que permite a la Dut adoptar la conformación activa cubriendo el sitio activo, y el motivo VI que confiere especificidad a la Dut con su proteína diana. En este trabajo proponemos que las dUTPasas son moléculas señalizadoras celulares, cuya función depende de la unión al dUTP, de modo análogo a como ocurre con las GTPasa celulares. También se describe en este trabajo la función señalizadora de las Duts diméricas las cuales a pesar de tener una estructura y una secuencia totalmente diferente a las Duts triméricas son capaces de inducir a SaPIbov1. Palabras Claves: dUTP, dUTPasa, Islas de patogenicidad.