Resumen de La caracterización funcional de un mutante de inserción de tomate (Solanum lycopersicum) identifica un factor de transcripción MYB implicado en el cierre estomático y transporte de Na+ en condiciones salinas
A pesar de la relevancia económica del tomate, los mecanismos que gobiernan la respuesta a la salinidad en esta especie hortícola no están bien caracterizados y, por consiguiente, la identificación de genes implicados en la tolerancia del tomate a la salinidad es un objetivo prioritario. Dentro del programa de mutagénesis insercional que se está desarrollando entre tres grupos de investigación (IBMCP-Valencia, Universidad Almería y CEBAS), se ha generado una colección de líneas de tomate (Solanum lycopersicum) a partir del cv Moneymaker). Con el fin de identificar genes implicados en la tolerancia del tomate a la salinidad, se procedió a la evaluación de diferentes líneas de esta colección y tras la identificación de algunos mutantes de interés, este trabajo se ha centrado en la caracterización del mutante ars1 (altered response to salt stress 1), que muestra sensibilidad al estrés salino a lo largo del ciclo vegetativo y se manifiesta en una reducción del rendimiento en fruto del mutante, respecto al cv Moneymaker (WT). La caracterización molecular por el grupo de la UAL ha permitido clonar el gen anulado en el mutante, un factor de transcripción MYB de tipo R1 (ARS1), siendo el primer gen de este tipo identificado en tomate. En este trabajo se ha demostrado que el mutante ars1 está afectado en el estrés iónico inducido por la salinidad, reflejado en una mayor acumulación de Na+ en las hojas. Sin embargo, el mayor transporte de Na+ a la parte aérea del mutante parece ser una consecuencia de su mayor pérdida de agua vía transpiración, ya que el cierre estomático es mayor en el mutante ars1 que en WT en condiciones de salinidad. Con objeto de comprobar si el principal efecto provocado por la anulación del gen ARS1 era la mayor pérdida de agua en situaciones de estrés, se estudió la respuesta fisiológica del WT y mutante a la deshidratación. Los resultados corroboran una mayor deshidratación del mutante frente al estrés debida a su menor capacidad para reducir la conductancia estomática y transpiración. Además, la desregulación del cierre estomático del mutante ars1 en condiciones de estrés parece ser dependiente de ABA, ya que el mutante muestra mayor apertura estomática cuando se aplica ABA exógenamente. Finalmente, la caracterización funcional de líneas de sobreexpresión y silenciamiento del gen ARS1 demuestran el papel de este gen en la regulación de la pérdida de agua vía transpiración en condiciones de estrés. Despite the economic relevance of the tomato, the mechanisms that govern the response to salinity in this horticultural species are not well characterized and therefore, the identification of genes involved in the tolerance of tomato to salinity is a priority. In the program of insertional mutagenesis developed by three research groups (IBMCP-Valencia, Almeria University and CEBAS) it has been generated a collection of lines of tomato (Solanum lycopersicum) from cv Moneymaker. In order to identify genes involved in the tolerance of tomato to salinity, we proceeded to the evaluation of different lines of this collection and after identifying some mutants of interest, this work has focused on the characterization of mutant ARS1 (altered response to salt stress 1), showing sensitivity to salt stress along the growth cycle and manifests itself in reduced fruit yield, compared with to cv Moneymaker (WT). The molecular characterization of the UAL group has allowed cloning the knock-out gene, a MYB transcription factor type R1 (ARS1), in mutant, being the first gene of this type identified in tomato. This work has shown that the ARS1 mutant is affected in ionic stress induced by salinity reflected in a greater accumulation of Na+ in the leaves. However, the increased transport of Na+ to the shoot of the mutant seems to be a consequence of their higher water loss via transpiration, since due to stomatal closure is greater in the ARS1 mutant than in WT in saline conditions. In order to check if the main effect caused by the knock-out of ARS1 gene was the higher water loss under stress, the physiological response of WT and mutant to dehydration was studied. The results support higher dehydration in mutant under stress due to their lower reduced ability to reduce stomatal conductance and transpiration. In addition, deregulation of ARS1 mutant stomatal closure under stress appears to be ABA-dependent, as the mutant shows greater stomatal aperture when exogenously applied ABA. Finally, the functional characterization of overexpression and gene silencing lines demonstrate the role of this gene in regulating water loss via transpiration under stress.
