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Synthesis, applications and reactivity of 1,2,3-triazolium salts

  • Autores: Zaira Monasterio Peiteado
  • Directores de la Tesis: Jesus Mari Aizpurua Iparraguirre (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2015
  • Idioma: inglés
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Roberto Sanz Díez (presid.), Arkaitz Correa Navarro (secret.), Céline Douat-Casassus (voc.), Jose Miguel Aurrecoechea Fernandez (voc.), Nuria Rodriguez Garrido (voc.)
  • Materias:
  • Enlaces
    • Tesis en acceso abierto en: ADDI
  • Resumen
    • La tesis aborda los siguientes aspectos de la qu¿mica de las sales de 3-alquil-1,2,3- triazolio:a) El estudio de nuevos alquinos cati¿nicos de 4-etinil-3-metil-1,2,3-triazolio como dipolar¿filos en la reacci¿n de cicloadici¿n azida-alquino, estableciendo los par¿metros termodin¿micos de la misma, as¿ como una propuesta mecan¿stica basada en c¿lculos computacionales DFT.b) La extensi¿n de dichos alquinos como sustratos a la reacci¿n CuAAC para dar lugar a sales de 4-(1,2,3-triazolil)-3-metil-1,2,3-triazolio de modo ¿ultra-r¿pido¿.c) El dise¿o de una estrategia general para preparar sales de 1,2,3-triazolio N3- sustituidas con grupos de reactividad latente, as¿ como su empleo para sintetizar nuevas sales de bis-triazolio con control posicional de todos los sustituyentes.d) El desarrollo de una nueva metodolog¿a para preparar sales de 5-halo-3-metil-1,2,3- triazolio a trav¿s de intermedios carb¿nicos mediante reacci¿n con halocian¿genos. Cuando la transformaci¿n se efect¿a en presencia de bases fuertes, es posible provocar una reacci¿n de N3-desalquilaci¿n de sales de 1,2,3-triazolio.e) La elaboraci¿n de una propuesta mecan¿stica mediante c¿lculos computacionales DFT para la halogenaci¿n de complejos de plata de carbenos mesoi¿nicos de 1,2,3- triazolilideno.


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