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Intensificación de procesos para la síntesis de heterociclos nitrogenados: carbones activados y activación ultrasónica

  • Autores: Santiago Ferrera-Escudero
  • Directores de la Tesis: Vanesa Calvino Casilda (dir. tes.), Carlos Javier Durán Valle (dir. tes.)
  • Lectura: En la UNED. Universidad Nacional de Educación a Distancia ( España ) en 2016
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Luisa María Gómez Sainero (presid.), Antonio José López Peinado (secret.), Antonio Macías García (voc.)
  • Materias:
  • Enlaces
  • Resumen
    • Síntesis y caracterización de carbones activados dopados con metales alcalinos, aplicados como catalizadores heterogéneos, en las reacciones de alquilación y propargilación del Imidazol. La basicidad de los carbones alcalinos aumentaba con el radio del catión alcalino según indicaban los datos de su actividad catalítica. La presencia de dos metales alcalinos en la matriz carbonosa no supuso un efecto sinérgico. La alquilación de heterociclos nitrogenados (imidazol) es el primer paso industrial para la obtención de importantes intermedios de productos farmacéuticos con propiedades antimicrobianas. Los catalizadores Cs-Norit y KCs-Norit, resultaron ser los más eficaces empleando condiciones de reacción suaves. Además, la utilización de ultrasonidos como medio de activación contribuye a mejorar los rendimientos, manteniendo una elevada selectividad, fundamental en la obtención de productos de alto valor añadido. Los resultados obtenidos en la reacción de N-propargilación de imidazol empleando los carbones alcalinos bajo activación térmica convencional y ultrasónica resultaron ser mucho mejores (> 80 %, selectividad 100 %) que la reacción blanco. La propargilación de heterociclos nitrogenados, utilizando carbones alcalinos bajo activación ultrasónica, se presenta como una alternativa eficiente extensible a otras reacciones de propargilación útiles en las industrias de Química Fina. El estudio de la reutilización de los carbones alcalinos en la reacciónes de N-alquilación y N-propargilación de imidazol mostraron que los carbones básicos resultaban activos hasta en cuatro ciclos de reacción sucesivos.


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