Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Comparative Efficacy of Tirzepatide, Teneligliptin, and Empagliflozin in HbA1c Reduction in Patients with Type 2 Diabetes: A Systematic Review and Meta-Analysis

    1. [1] Pontificia Universidad Católica del Ecuador

      Pontificia Universidad Católica del Ecuador

      Quito, Ecuador

    2. [2] Universidad Católica de Santiago de Guayaquil

      Universidad Católica de Santiago de Guayaquil

      Guayaquil, Ecuador

    3. [3] Universidad Central del Ecuador

      Universidad Central del Ecuador

      Quito, Ecuador

    4. [4] Vantage Healthcare, Rehabilitation Center,Massachusetts, United States
    5. [5] University of the Americas, Medical School, Quito, Ecuador
    6. [6] Juan N. Corpas University Foundation, Medical School, Bogota, Colombia
    7. [7] La Sabana University, Medical School, Bogota, Colombia
  • Localización: International Journal of Medical and Surgical Sciences, (IJMSS), ISSN-e 0719-532X, ISSN 0719-3904, Vol. 10, Nº. 3, 2023 (Ejemplar dedicado a: August, 2023)
  • Idioma: inglés
  • Títulos paralelos:
    • Eficacia comparativa de Tirzepatida, Teneligliptina y Empagliflozina en la reducción de la HbA1c en pacientes con Diabetes tipo 2: Una revisión sistemática y meta-análisise
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      El objetivo de este estudio fue evaluar la efectividad de tres diferentes familias de medicamentos (Empagliflozina [un inhibidor de SGLT-2], Tirzepatida [un co-agonista del receptor de GLP-1], y Teneligliptina [un inhibidor de DPP-4]) utilizados en el tratamiento de la diabetes tipo 2 para reducir los niveles de HbA1c en personas con diabetes mellitus tipo 2 (DM2). La efectividad de las diferentes familias de medicamentos para la diabetes se evaluó utilizando un enfoque metaanalítico. Los datos se recopilaron a partir de una variedad de publicaciones de investigación utilizando las bases de datos ICTRP, CT.gov y PubMed. Los datos se analizaron y se extrajeron conclusiones utilizando gráficos de bosques. La Teneligliptina (un inhibidor de DPP-4) redujo significativamente los niveles de HbA1c en los pacientes con DM2 en comparación con otras clases de medicamentos para la DM2, con un valor P de 0.0002 y un IC del 95% -0.63 [-0.97 a -0.30] después de revisar muchos artículos pertinentes. El análisis de datos combinados mostró que la Tirzepatida y la Empagliflozina no redujeron significativamente los niveles de HbA1c, con el valor P para la Tirzepatida siendo P = 0.55 y para la Empagliflozina, fue P = 0.64. Según nuestra investigación, la Teneligliptina podría ser más efectiva que la Empagliflozina y la Tirzepatida como monoterapia para reducir los niveles de HbA1c en pacientes con DM2. Para corroborar estos hallazgos, se requieren más estudios de investigación.

    • English

      This study’s objective was to evaluate the effectiveness of three different families of drugs (Empagliflozin [an SGLT-2 inhibitor], Tirzepatide [a GLP-1 receptor co-agonist], and Teneligliptin [DPP-4 inhibitor] used in the treatment of type 2 diabetes in lowering HbA1c levels in people with type 2 diabetes mellitus (T2DM). The effectiveness of different families of diabetic drugs was assessed using a meta-analytic approach. Data were gathered from a variety of research publications using ICTRP, CT.gov, and PubMed databases. The data were analyzed, and conclusions were drawn using forest plots. Teneligliptin (a DPP-4 Inhibitor) substantially lowered HbA1c levels in T2DM patients compared to other classes of T2DM drugs with a P-value of 0.0002 and 95% CI -0.63 [-0.97 to -0.30] after reviewing many pertinent articles. The pooled data analysis showed that Tirzepatide and Empagliflozin did not significantly lower HbA1c levels, with the P-value for Tirzepatide being P = 0.55 and for Empagliflozin, it was P = 0.64. According to our research, Teneligliptin may be more effective than Empagliflozin and Tirzepatide as a monotherapy for lowering HbA1c levels in T2DM patients. To corroborate these findings, further research studies are required.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno