Síndrome RACAND: presentación de un caso y diagnósticos diferenciales

• Autores: Susana Graciaela Roverano, Alberto Ortiz, Sergio Oscar Paira
• Localización: Revista Argentina de Reumatología: Sociedad Argentina de Reumatología, ISSN-e 2362-3675, ISSN 0327-4411, Vol. 25, N° 4, 2014, págs. 38-40
• Idioma: español
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• Resumen

  • Se describe una mujer de 57 años, tabaquista, con necrosis digital, fenómeno de Raynaud y anticuerpo anticentrómero en ausencia de esclerodactilia, esclerodermia proximal y distal y trastornos esofágicos. Fueron descartadas patologías neoplásicas, otras enfermedades del tejido conectivo y enfermedades vasculares, las cuales no fueron desarrolladas durante el tiempo de seguimiento de esta paciente. Se concluye que la paciente tuvo un síndrome RACAND, el cual no evolucionó a otra enfermedad del tejido conectivo hasta el fallecimiento de la misma.