Riesgos y síntomas de una encefalopatía neonatal

• Stephany Fernanda Barcia de la Cruz ^[1] ; Maittee Deyanira Intriago Macias ^[2] ; José Daniel Mera Rivas ^[3] ; Andrea Vanessa Bazurto Zambrano ^[4]
  1. [1] Médico Cirujano; Centro de salud Inés Moreno MSP; Calceta, Ecuador;
  2. [2] Médico Cirujana; Centro de Salud El Anegado; Jipijapa; Ecuador;
  3. [3] Médico; Centro de Salud Machalilla; Machalilla, Ecuador
  4. [4] Médica Cirujana; Centro de Salud Santa Ana; Santa Ana, Ecuador

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• Localización: RECIMUNDO: Revista Científica de la Investigación y el Conocimiento, ISSN-e 2588-073X, Vol. 5, Nº. Extra 1 (Número Especial 1), 2021, págs. 261-270
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Risks and symptoms of neonatal encephalopathy
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• Resumen
  • español

    La encefalopatía neonatal (EN) se define como un síndrome de disfunción neurológica que afecta a recién nacidos mayores de 35 semanas, con una incidencia que se estima en 1-3/1000 nacidos vivos. Actualmente se sabe que esta patología tiene un amplio espectro de síntomas caracterizado por alteraciones motoras, anormalidades de los movimientos y del tono muscular, disfunciones auditivas con o sin pérdida de audición, alteraciones oculomotoras y displasia del esmalte de los dientes deciduos entre otros. La metodología utilizada para el presente trabajo de investigación esta orientada hacia la necesidad de indagar en forma precisa y coherente los riesgos y síntomas de una encefalopatía en neonatos. Se enmarca en una revisión bibliográfica de tipo documental, ya que nos vamos a ocupar de temas planteados a nivel teórico académico. La técnica para la recolección de datos está constituida por materiales impresos, audiovisuales y electrónicos disponibles a través de motores de búsqueda como Google Académico e índices científicos como PubMed, Elsevier, Scielo entre otros. La información aquí obtenida será revisada para su posterior análisis. El origen de la encefalopatía es la primera variable a definir para determinar las secuelas de la misma, pues además de tratarse de la población recién nacida se hace necesario un seguimiento a corto, mediano y largo plazo para emplazar los riesgos que puedan presentar. Hay aproximaciones de estudios poblacionales que pueden brindar mejores resultados para definir diferencias en la etiología, riesgos y secuelas de la enfermedad, pero su desarrollo va a depender del interés de la comunidad académica para llevar a cabo proyectos científicos que haga al menos una aproximación en una población determinada, esto dado que el origen que predisponen la aparición de encefalopatías neonatales no necesariamente son inherentes al neonato, sino que también se asocian al periodo gestacional y a las características clínicas que evidencia la madre durante el embarazo y durante el parto, así como también se asocian al manejo y atención del proceso de alumbramiento.

  • English

    Neonatal encephalopathy (NE) is defined as a syndrome of neurological dysfunction that affects newborns older than 35 weeks, with an estimated incidence of 1-3/1000 live births. It is currently known that this pathology has a wide spectrum of symptoms characterized by motor alterations, abnormalities of movements and muscle tone, auditory dysfunctions with or without hearing loss, oculomotor alterations and enamel dysplasia of deciduous teeth, among others. The methodology used for this research work is oriented towards the need to accurately and coherently investigate the risks and symptoms of encephalopathy in neonates. It is part of a bibliographic review of a documentary type, since we are going to deal with issues raised at an academic theoretical level. The technique for data collection is made up of printed, audiovisual and electronic materials available through search engines such as Google Scholar and scientific indexes such as PubMed, Elsevier, Scielo, among others. The information obtained here will be reviewed for further analysis. The origin of the encephalopathy is the first variable to define to determine its sequelae, since in addition to dealing with the newborn population, a short, medium and long-term follow-up is necessary to locate the risks that they may present. There are population studies approaches that can provide better results to define differences in the etiology, risks and sequelae of the disease, but their development will depend on the interest of the academic community to carry out scientific projects that make at least an approximation in a a certain population, this given that the origin that predisposes the appearance of neonatal encephalopathies are not necessarily inherent to the newborn, but are also associated with the gestational period and the clinical characteristics that the mother shows during pregnancy and during childbirth, as well as associated with the management and care of the birthing process.