Toxoplasmosis congénita diagnóstico y tratamiento

• Nataly Daniela Ocaña Arguello ; Alexis Patricio Paredes Cruz ^[1] ; Fuertes Arévalo Raysa Astrid ; Erika Katherine Pazmiño Álvarez ^[2]
  1. [1] Residente Asistencial Hospital Militar de Quito
  2. [2] Empresa eléctrica EEASA de Quito
• Localización: RECIMUNDO: Revista Científica de la Investigación y el Conocimiento, ISSN-e 2588-073X, Vol. 4, Nº. 3, 2020, págs. 118-127
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Congenital toxoplasmosis diagnosis and treatment
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• Resumen
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    Las diferentes pruebas serológicas (IgG, IgM, IgA) para detectar el Toxoplasma Gondii durante el embarazo, son de suma importancia para diagnosticar a tiempo la transmisión vertical de la infección por vía placentaria, y comenzar el tratamiento oportuno para detener la evolución de la enfermedad y mitigar los daños fetales. El tratamiento in útero no es efectivo al 100%, por ello es necesario que al nacer, el niño asintomático o no, continúe el tratamiento indicado por seis meses o un año, para seguir frenando la enfermedad dando oportunidad a que el sistema inmunológico pueda hacerse cargo por sí sólo.

  • English

    The different serological tests (IgG, IgM, IgA) to detect Toxoplasma Gondii during pregnancy are of utmost importance in order to diagnose the vertical transmission of infection via the placental route in time, and to start the appropriate treatment to stop the evolution of the disease. and mitigate fetal harm. In utero treatment is not 100% effective, so it is necessary that at birth, the asymptomatic child or not, continue the indicated treatment for six months or a year, to continue to slow down the disease, giving the immune system an opportunity charge alone.