Introducción: el lupus eritematoso sistémico es una enfermedad sistémica, inflamatoria de origen autoinmune que cuenta con una amplia gama de manifestaciones clínicas, se presenta con mayor frecuencia en pacientes femeninas y en edades tempranas de la vida. El síndrome de Turner es una enfermedad rara que se presenta en una de cada 2500-5000 recién nacidas vivas, se caracteriza clínicamente por la presencia de baja talla, disfunción hormonal y compromiso multisistémico; principalmente afectación cardíaca y renal. Las determinaciones de cariotipo junto con otros exámenes hacen posible su diagnóstico. Objetivo: dar a conocer la asociación entre síndrome de Turner y lupus eritematoso sistémico. Caso Clínico: se presenta el caso de una paciente de 17 años, con diagnóstico de síndrome de Turner, que comienza con manifestaciones clínicas e inmunológicas que permiten llegar al diagnóstico de un lupus eritematoso sistémico. Conclusiones: a pesar de ser enfermedades que tienen un componente genético en su aparición, presentarse en el sexo femenino y en edades tempranas de la vida, no se encontró relación alguna entre los mecanismos etiopatogénicos de ambas enfermedades.
Introduction: systemic lupus erythematosus is a systemic, inflammatory disease of autoimmune origin that has a wide range of clinical manifestations. It occurs more frequently in female patients and in the early age of life. Turner syndrome is a rare disease that occurs in one in every 2500-5000 live births, is clinically characterized by the presence of low size, hormonal dysfunction and multisystemic compromise; Mainly cardiac and renal involvement. Karyotype determinations along with other tests make diagnosis possible.
Objective: to show the association between Turner's syndrome and systemic lupus erythematosus. Case report: the case of a 17-year-old female patient with a diagnosis of Turner's syndrome, which begins with clinical and immunological manifestations that leads to the diagnosis of systemic lupus erythematosus.
Conclusions: Despite being diseases that have a genetic component in their appearance, occurring in the female sex and in the early ages of life, no relationship was found between the etiopathogenic mechanisms of both diseases.
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