págs. 17-18
Antioxidantes y anti‑inflamatorios: un nuevo enfoque terapéutico para la retinosis pigmentaria
Lorena Olivares González, Sheyla Velasco, José María Millán Salvador, Regina Rodrigo Nicolás
págs. 19-30
págs. 31-32
págs. 33-40
¿Por qué la investigación básica es tan necesaria en distrofías hereditarias de retina?: diagnóstico genético, modelos animales y organoides humanos
págs. 43-44
Astronomía y retinosis: dos realidades inclusivas y no excluyentes
págs. 45-59
Canal retina: uso de las TIC´S para difundir y formar en enfermedades raras oculares
Carmen María Gómez Navarro, Elena Esteban, David Sánchez González
págs. 61-66
Protocolo de diagnóstico y seguimiento de pacientes con distrofias hereditarias de retina del SES: aspectos metodológicos
págs. 83-97
Sordocegueras: el síndrome de Usher
Gema Garcia Garcia, Carla Fuster García, Belén García‑Bohórquez, José María Millán Salvador
págs. 99-107
Combinación de tratamiento intravítreo y sistémico en retinitis pigmentosa
Johnny Di Pierdomenico, Diego García Ayuso, Marta Agudo Barriuso, Manuel Anton Vidal Sanz, María Paz Villegas Pérez
págs. 111-113
La valoración oftalmológica en la enfermedad de Fabry: utilidad diagnóstica y pronóstica
Irene San Román Monserrat, Elena Rodríguez González-Herrero, Juan Ramón Gimeno Blanes, Andrea Sodi
págs. 115-130
José Antonio Villa Carpes, Elena Rodríguez González-Herrero, Roberto Martínez Diaz, Rosa María Reigadas López
págs. 131-135
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