Sistemas cerrados versus abiertos para la preparación y administración de fármacos citostáticos y biopeligrosos (grupo 1 NIOSH): análisis de la evidencia científica, costes y requisitos organizativos
Información General
- Autores: Lucía Gárate Etxenike, Asunción Gutiérrez, Marta López de Argumedo González de Durana, José Asua Batarrita, Unai Larrinaga Torrontegui, María Angeles Cidoncha Moreno, José Javier Arrizabalaga Azurmendi, Laura Alonso Pérez, Maria Inmaculada Moraza Dulanto, J. J. García Albás, Ana Ibáñez Torres, Mª Esther Hernández Santos, Camino del Río Pisabarro, Loreto Pascual Ibarra, Esther Cuesta de la Cal
- Editores: Gobierno Vasco = Eusko Jaurlaritza, Servicio Central de Publicaciones = Argitalpen Zerbitzu Nagusia
- Año de publicación: 2019
- Colecciones: Informes de Evaluación de Tecnologias Sanitarias, 1
- País: España
- Idioma: español
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Resumen
Se consideran medicamentos y productos peligrosos (MMPP) para los profesionales del ámbito sanitario aquellos con actividad carcinogénica, teratogénica, genotóxica, con toxicidad sobre el proceso reproductivo o sobre un órgano concreto a dosis bajas, o nuevos medicamentos similares a otros considerados de riesgo. En este informe se han analizado tanto los fármacos citostáticos como el resto de los fármacos incluidos en la categoría NIOSH (National Institute for Occupational Safety and Health)-Grupo 1 (medicamentos antineoplásicos).
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