Introducción: carta del director de la Fundación Síndrome de West
págs. 11-12
Terminología revisada y conceptos para la organización de crisis y epilepsias: Informe de la Comisión de la ILAE sobre clasificación y terminología, 2005-2009
págs. 13-38
Espasmos infantiles: Síndrome de West
págs. 39-52
págs. 53-68
Encefalopatías epilépticas neonatales con paroxismos supresión: Síndrome de Dravet
págs. 69-98
págs. 97-116
págs. 117-122
Etiología de los síndromes epilépticos infantiles: anomalías cromosómicas y malformaciones del desarrollo cortical
págs. 123-130
págs. 131-136
Síndrome de West: ¿es posible su predicción y prevención?
págs. 137-154
págs. 155-190
págs. 191-208
págs. 209-212
págs. 213-214
págs. 213-218
págs. 219-244
págs. 245-264
págs. 265-270
Magnetoencefalografía: aplicaciones clínicas
págs. 271-278
págs. 279-282
Espasmos infantiles: ¿quién es el candidato quirúrgico ideal?
págs. 283-286
págs. 287-300
págs. 301-312
págs. 313-324
Epílogo: autismo y epilepsia
págs. 325-348
Apéndice: el papel del factor de crecimiento insulínico (IGF-1) en el deterioro cognitivo fruto de los espasmos infantiles
págs. 349-365
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