Periodo de publicación recogido
|
|
|
A Highly Sensitive Genetic Protocol to Detect NF1 Mutations
María Carmen Valero, Yolanda Martín, Elisabete Hernández Imaz, Alba Marina Hernández, Germán Meleán, Ana María Valero, Francisco Javier Rodríguez Álvarez, Dolores Tellería, Concepción Hernández Chico
The Journal of molecular diagnostics, ISSN 1525-1578, Vol. 13, Nº. 2, 2011, págs. 113-122
Contribuciones científicas al conocimiento de las bases moleculares de cuatro enfermedades genéticas
Felipe Moreno Herrero, Ignacio del Castillo Fernández del Pino, José Luis San Millán López, Concepción Hernández Chico
Boletín del Real Patronato sobre Discapacidad, ISSN 1696-0998, Nº. 54-55, 2003, págs. 5-14
Estudios sobre la regulación de la expresión del sistema microcina B 17
Concepción Hernández Chico
Tesis doctoral dirigida por Felipe Moreno Herrero (dir. tes.). Universidad Autónoma de Madrid (1985).
Mecanismos patogénicos de las mutaciones en el gen nf1: Bases moleculares y celulares
Tesis doctoral dirigida por Concepción Hernández Chico (dir. tes.), Yolanda Martín Santo (codir. tes.), Isabel Varela Nieto (tut. tes.). Universidad Autónoma de Madrid (2013).
Yolanda Martín Santo
Tesis doctoral dirigida por Concepción Hernández Chico (dir. tes.). Universidad Autónoma de Madrid (2002).
Mutaciones del gen NF1 en familias afectadas de Neurofibromatosis tipo 1
María del Carmen Valero Quirós
Tesis doctoral dirigida por Concepción Hernández Chico (dir. tes.). Universidad Autónoma de Madrid (1997).
Genética molecular de las atrofias musculares espinales
Tesis doctoral dirigida por Concepción Hernández Chico (dir. tes.). Universidad Autónoma de Madrid (1996).
Esta página recoge referencias bibliográficas de materiales disponibles en los fondos de las Bibliotecas que participan en Dialnet. En ningún caso se trata de una página que recoja la producción bibliográfica de un autor de manera exhaustiva. Nos gustaría que los datos aparecieran de la manera más correcta posible, de manera que si detecta algún error en la información que facilitamos, puede hacernos llegar su Sugerencia / Errata.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados