Raquel García Utrilla

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• Artículos de revistas

  • La expresividad variable del síndrome de QT largo de una familia española se explica por la heterocigosis digénica en SCN5A y CACNA1C

    Paloma Nieto Marín, J. Jiménez Jáimez, David Tinaquero, Silvia Alfayate, Raquel García Utrilla, Mª del Mar Rodríguez Vázquez del Rey, Francesca Perín, G. Sarquella-Brugada, Lorenzo Monserrat Iglesias, Josep Brugada Terradellas, Luis Tercedor, Juan Tamargo Menéndez, Eva Delpón Mosquera, Ricardo Caballero Collado

    Revista española de cardiología, ISSN 0300-8932, Vol. 72, Nº. 4, 2019, págs. 324-332

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• Tesis

  • El factor de transcripción tbx20 regula selectivamente la expresión de los canales cardíacos herg y la densidad de la ikr: posible implicación del gen tbx20 en el síndrome de qt largo

    Raquel García Utrilla

    Tesis doctoral dirigida por María Eva Delpon Mosquera (dir. tes.), Juan Tamargo Menéndez (dir. tes.), Ricardo Caballero Collado (dir. tes.). Universidad Complutense de Madrid (2019).

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    • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense
    

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