María Teresa Calvo Martín

• Artículos de revistas (11)
• Tesis dirigidas (1)

• Artículos de revistas

  • Association of BRCA1 germline mutations in young onset triple-negative breast cancer (TNBC)

    Raquel Andrés Conejero, Isabel Pajares Bernad, Judith Balmaña, Gemma Llort, Teresa Ramón y Cajal, Isabel Chirivella González, E. Aguirre Ortega, Luis Robles Díaz, E. Lastra Aras, Pedro Pérez Segura, N. Bosch, C. Yagüe, Enrique Lerma Puertas, J. Godino, M. Dolores Miramar Gallart, Manuel T. Moros García, María Pilar Astier Peña, B. Saez, M. J. Vidal, Àngels Arcusa Lanza, Santiago Ramón y Cajal Agüeras, María Teresa Calvo Martín, Alejandro Tres Sánchez

    Clinical & translational oncology, ISSN 1699-048X, Vol. 16, Nº. 3, 2014, págs. 280-284

    • Resumen
    

  • Fallo de medro y retraso motorcomo forma de presentaciónde la osteogénesis imperfecta

    Anunciación Beisti Ortego, Cristina Fuertes Rodrigo, José Ignacio Labarta Aizpun, María Teresa Calvo Martín, Marta Ferrer Lozano, E. Mayayo Dehesa

    Boletín de la Sociedad de Pediatría de Aragón, La Rioja y Soria, ISSN-e 1696-358X, ISSN-e 1696-358X, Vol. 43, Nº. 2, 2013, págs. 62-62

    • Texto completo
    

  • Síndromes de Prader-Willi y de Angelman: Expriencia de 21 años

    Delia Royo Pérez, Lorena Monge Galindo, Javier López Pisón, R. Pérez Delgado, Miguel Lafuente Hidalgo, José Luis Peña Segura, M. Dolores Miramar Gallart, Ana Rodríguez Valle, María Teresa Calvo Martín

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN-e 1696-4608, ISSN 1695-4033, Vol. 77, Nº. 3, 2012, págs. 151-157

    • Resumen
    • Texto completo
    

  • Síndrome de inversión duplicación del cromosoma 15 (INVDUP15) «de novo»: presentación de tres casos clínicos

    M. Bassecourt Serra, M. Dolores Miramar Gallart, Ana Rodríguez Valle, María José Alcaine Villarroya, María Teresa Calvo Martín, Javier López Pisón

    Revista del laboratorio clínico, ISSN-e 1888-4008, Vol. 4, Nº. 4, 2011, págs. 186-195

    • Resumen
    

  • Distrofia miotónica. Nuestra experiencia de 18 años en consulta de Neuropediatría

    Y. Armendáriz Cuevas, Javier López Pisón, María Teresa Calvo Martín, Víctor Rebage Moisés, José Luis Peña Segura

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN-e 1696-4608, ISSN 1695-4033, Vol. 72, n. 2, 2010, págs. 133-138

    • Resumen
    • Texto completo
    

  • Déficit de cobalamina hereditario juvenil causado por mutaciones en el gen GIF

    María Concepción García Jiménez, Antonio Baldellou Vázquez, María Teresa Calvo Martín, Gonzalo Pérez-Lungmus, Javier López Pisón

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN-e 1696-4608, ISSN 1695-4033, Vol. 69, Nº. 1, 2008, págs. 56-58

    • Resumen
    • Texto completo
    

  • Influencia de factores bioquímicos y genéticos en las concentraciones de homocisteína

    José Ignacio Gutiérrez Revilla, Flora Pérez Hernández, Manuel Tamparillas Salvador, María Teresa Calvo Martín

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN-e 1696-4608, ISSN 1695-4033, Vol. 60, n. 3, 2004, págs. 215-221

    • Resumen
    • Texto completo
    

  • Prevención de los defectos del tubo neural mediante suplementatión adecuada con ácido fólico

    José Ignacio Gutiérrez Revilla, Flora Pérez Hernández, Manuel Tamparillas Salvador, María Teresa Calvo Martín

    Atención Farmacéutica, ISSN 1139-7357, Vol. 5, Nº. 2, 2003, págs. 84-92

    • Resumen
    

  • Implicación de los polimorfismos C677T y A1298C del gen MTHFR en el desarrollo de los defectos del tubo neural en la población española

    María Teresa Calvo Martín, Flora Pérez Hernández, Manuel Tamparillas Salvador, Jesús Gracia Romero, José Ignacio Gutiérrez Revilla

    Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 120, Nº. 12, 2003, págs. 441-445

    • Resumen
    

  • Identificación de dos mutaciones alélicas en el gen de subunidad beta de la fosfodiesterasa en una familia española afectada de retinosis pigmentaria autosómica recesiva

    Montserrat Baiget Bastús, Mónica Cala, Diana Valverde Pérez, Elisabet del Río Conde, Carlos Reig, Miguel Carballo, María Teresa Calvo Martín, Roser Gonzàlez-Duarte

    Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 111, Nº. 11, 1998, págs. 420-422

    

  • Incidencia de las enfermedades de origen genético en la asistencia pediátrica

    Antonio Baldellou Vázquez, María Teresa Calvo Martín, Ángel Marco Tello, Manuel Tamparillas Salvador

    Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN 0302-4342, Vol. 13, Nº. 3 (Marzo), 1980, págs. 217-224

    

• Tesis dirigidas

  • Estudio de mutaciones en el gen p53 como factor pronóstico y de resistencia al tratamiento con antraciclinas en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado tratadas con terapia neoadyuvante

    Eva Relaño Reyes

    Tesis doctoral dirigida por María Teresa Calvo Martín (dir. tes.), Manuel Tamparillas Salvador (codir. tes.). Universidad de Zaragoza (2004).

    • Resumen
    

Esta página recoge referencias bibliográficas de materiales disponibles en los fondos de las Bibliotecas que participan en Dialnet. En ningún caso se trata de una página que recoja la producción bibliográfica de un autor de manera exhaustiva. Nos gustaría que los datos aparecieran de la manera más correcta posible, de manera que si detecta algún error en la información que facilitamos, puede hacernos llegar su Sugerencia / Errata.