InstitucionesAclaración de materia/profesión
Periodo de publicación recogido
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Paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X por mutación en el gen L1CAM:: presentación de tres casos del síndrome CRASH
A. Muñoz, C. Cabrera López, A. Santana Rodríguez, Laura Toledo Bravo de Laguna, A. Santana Artiles, I. Sebastián García
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 62, Nº 5, 2016, 222 págs.
A. Florido Rodríguez, Jesús Eirís Puñal, Francisco Barros Angueira, Laura Toledo Bravo de Laguna, A. Santana Artiles, I. Sebastián García, A. Santana Rodríguez, C. Cabrera López
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 63, Nº 7, 2016, págs. 309-314
Efectos de la rapamicina en los angiomiolipomas de pacientes con esclerosis tuberosa
C. Cabrera López, T. Martí, Violeta Catalá, F. Torres, S. Mateu, José Aurelio Ballarín Castán, Roser Torra Balcells
Nefrología: publicación oficial de la Sociedad Española de Nefrología, ISSN 0211-6995, Vol. 31, Nº. 3, 2011, págs. 292-298
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