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Síndrome de deleción de genes contiguos en Xp21: asociación de deficiencia de glicerolcinasa, hipoplasia suprarrenal congénita y distrofia muscular de Duchenne
Jorge Pantoja Martínez, Francisco Martínez Castellano, I. Tarazona Casany, E. Buesa Ibáñez, M. Ardid Encinar, M. A. Esparza-Sánchez, J. Bonet-Arzo
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 44, Nº. 10, 2007, págs. 606-609
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