Leucemia/linfoma agudo de linaje mixto no leucémico en paciente pediátrico

• Herrera Andino, ML ^[1] ; Sepich, M ^[1] ; Lopez Orozco , M ^[1] ; Suen, V ^[1] ; Cano, AA ^[1] ; Guanchiale, L ^[1] ; Luque, G ^[1] ; Sánchez , AV ^[1] ; Hollmann, CH ^[1] ; Basquiera, AL ^[1] ; Mas, ME ^[1]
  1. [1] Hospital Privado Universitario de Córdoba. Instituto Universitario de Ciencias Biomédicas de Córdoba, Argentina.
• Localización: Revista Hematología, ISSN 0329-0379, ISSN-e 2250-8309, Vol. 28, Nº. 3, 2024 (Ejemplar dedicado a: September - December), págs. 27-31
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Non-leukemic pediatric mixed phenotype acute leukemia/lymphoma
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• Resumen
  • español

    La leucemia aguda de fenotipo mixto (MPAL, del inglés acute leukemia of mixed phenotype) es un grupo raro de neoplasias en el que las células blásticas presentan características de más de una línea celular hematopoyética. El término linfoma se usa cuando la lesión primaria se encuentra en un sitio extramedular, como un ganglio linfático, con evidencia nula o mínima (<25%) de afectación de sangre periférica o médula ósea. La mayoría de las MPAL se presentan como leucemia y por lo tanto varios de los criterios diagnósticos actuales de la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) son difíciles de aplicar en muestras de tejido. Esta entidad afecta principalmente a niños y adolescentes, y tanto su diagnóstico, su clasificación, como la selección del tratamiento presentan desafíos significativos. Describimos un paciente con diagnóstico de linfoma linfoblástico pediátrico de linaje mixto, su tratamiento y evolución.

  • English

    Acute leukemia of mixed phenotype (MPAL) is a rare group of neoplasms in which blast cells exhibit characteristics of more than one hematopoietic cell line. The term lymphoma is used when the primary lesion is located in an extramedullary site, such as a lymph node, with no or minimal evidence (<25%) of peripheral blood or bone marrow involvement. Most MPAL cases present as leukemia; therefore, several of the current diagnostic criteria in the World Health Organization (WHO) classification are difficult to apply to tissue samples. It primarily affects children and adolescents, and its diagnosis, classification, and treatment selection generate significant challenges. We report a case of a pediatric patient diagnosed with lymphoblastic lymphoma of mixed lineage, along with his treatment and evolution.