Coimbra (Sé Nova), Portugal
Foi delineado e executado um ensaio com infeção artificial para verificar um potencial efeito sinérgico da aplicação, no momento da poda, de um produto comercial contendo Trichoderma atroviride (I-1237), homologado para doenças do lenho da videira à poda, no controlo posterior de Escoriose causada por Diaporthe spp.. O ensaio compreendeu quatro modalidades: “Testemunha”, modalidade que permaneceu em condições naturais sem infeção artificial e que, aquando dos tratamentos, foi pulverizada com água destilada; “Testemunha Infetada”, modalidade que sofreu infeção artificial e que na altura dos tratamentos foi pulverizada com água destilada; “Produto de Referência”, que sofreu infeção artificial e aplicação de fungicida de referência ao estado de ponta verde (BBCH 09); “Produto Teste” tratamento com um produto fitofarmacêutico contendo T. atroviride (I-1237) efetuado durante a dormência (BBCH 00), à poda, e em que todos as réplicas foram sujeitas a infeção artificial. O ensaio compreendeu seis repetições por modalidade com três plantas por repetição, sendo avaliadas a incidência e a severidade de Escoriose nos quatro primeiros entrenós em todas as plantas desde o vingamento ao bago de chumbo (BBCH 71 a 73). Destaca-se a efetividade da inoculação artificial; todas as modalidades ensaiadas apresentaram valores de incidência e severidade inferiores aos da “testemunha infetada”, sendo a diminuição da incidência face à modalidade “testemunha infetada” estatisticamente significativa. O ensaio, pela sua curta duração não permitiu validar a premissa inicial, contudo validou a metodologia utilizada, e a sua reprodutibilidade. A sugestão de que a aplicação à poda de T. atroviride (I-1237) influencia a manifestação posterior de sintomas de Escoriose só poderá ser verificada mediante a repetição do ensaio para validação destes resultados preliminares.
A field trial with artificial infection was designed and performed to verify the potential effect of the application, as a pruning wound protectant for grapevine trunk diseases immediately after pruning, of a commercial product containing the biological control agent Trichoderma atroviride (I-1237), on later symptom expression of Phomopsis cane and leaf spot (PCLS) caused by Diaporthe spp.. The trial comprised four modalities: “Witness”, that remained in natural conditions without artificial infection and was sprayed with distilled water during the treatments; “Infected Witness”, with artificial infection and was sprayed with distilled water during the treatments.; “Reference Product”, with artificial infection and reference fungicide application at bud burst (BBCH 09), and “Test Product” in which the T. atroviride commercial formulation was applied as per the label, during dormancy (BBCH 00) immediately after pruning, and subject to artificial infection. The trial consisted of six replicates per modality with three plants per replicate. Incidence and severity of PCLS were assessed on the first four internodes in all the canes of all trial plants during development stages “fruit set” to “berries groat sized” (BBCH 71 to 73). The effectiveness of the artificial inoculation stands out; all the modalities showed lower incidence and severity than those of the "infected witness", and the reduction in incidence, compared to the "infected witness", was statistically significant for all modalities. Due to its short duration, the test did not allow the initial premise to be validated, but it validated the methodology used and its reproducibility. The suggestion that the pruning application of the T. atroviride formulation influences the subsequent manifestation of PCLS will need further testing in the following years to gauge these preliminary results.
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