Resumen de Glucagonoma pancreático
Juan Luis Seco, Javier Sánchez-Manuel, Esther García-Plata Polo, José Luis Santamaría, M. Mar Viana Miguel
El glucagonoma es un tumor endocrino poco frecuente que se origina en las células alfa-2 de los islotes pancreáticos y que produce un síndrome clínico característico. Se describe el caso de una paciente de 57 años que presentaba dermatitis de las extremidades inferiores de 3 años de evolución, astenia, anorexia y pérdida ponderal, por lo que fue diagnosticada de glucagonoma pancreático y metástasis hepática. El tratamiento quirúrgico (pancreatectomía distal, esplenectomía y resección hepática) logró la curación de los síntomas, con desaparición de la dermatitis y ganancia ponderal. La resección quirúrgica es el único tratamiento curativo del glucagonoma pancreático en ausencia de metástasis y, en casos de enfermedad diseminada, la cirugía logra la paliación de los síntomas
