Acoplamiento molecular de la interacción de imidazoles 4,5-fenil y 4,5-furilsustituidos con enzimas Cyp51 de T. Cruzi, T. Brucei y L. Infantum

• Autores: Mariana Castro-Piñol, América García-López, Julio Rojas Vargas, Jorge Acevedo Martínez
• Localización: Revista Cubana de Química, ISSN-e 2224-5421, Vol. 34, Nº. 1, 2022, págs. 159-179
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Molecular docking of the interaction of 4,5- phenyl and 4,5- furyl imidazoles with T. Cruci, T. Brucei and L. Infantum Cyp51 enzymes
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• Resumen
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    RESUMEN Las subespecies Leishmania spp., Trypanosoma cruzi y Trypanosoma brucei son los agentes causantes de la leishmaniasis, la tripanosomiasis americana y la tripanosomiasis africana humana, respectivamente. Estas enfermedades no ocupan a las grandes empresas farmacéuticas, y los fármacos disponibles son ineficientes y tóxicos. Con el objetivo de indagar sobre alternativas farmacológicas se explora mediante un estudio in silico a través de un acoplamiento molecular, la diferencia que puede producirse al sustituir grupos fenilo por furilo en las posiciones 4 y 5 de imidazoles que son potenciales antiprotozoarios contra Leishmania spp., Trypanosoma cruzi y Trypanosoma brucei. En general, los grupos fenilo logran una mayor disminución de la energía libre de unión, lo cual indica una mayor afinidad por las proteínas estudiadas, sin embargo, existen excepciones debido a particularidades geométricas de los sitios activos y a las estructuras de los imidazoles.

  • English

    ABSTRACT The subspecies Leishmania spp., Trypanosoma cruzi and Trypanosoma brucei are the causative agents of leishmaniasis, American trypanosomiasis and human African trypanosomiasis respectively. These diseases are not prioritized on the bigger pharmaceutical companies, since they usually affect the poorest countries and the drugs that are available for their treatment are inefficient, old and toxic. In order to find pharmacological alternatives, the following investigation is carried out, which explores in silico study through molecular docking, the difference of using phenyl or furyl groups in positions 4 and 5 of imidazoles as potential antiprotozoa against Leishmania spp. , Trypanosoma cruzi and Trypanosoma brucei. It seems to be a general rule that phenyl groups achieve a greater decrease in free binding energy, which indicates a greater affinity for the proteins studied, however there are exceptions due to geometric particularities of the active sites and the structures of the imidazoles.