Caracterización de los pacientes con cardiopatías congénitas troncoconales

• Autores: Guillermo González Ojeda, Ketty Laura Betancourt Coma, Teresita Vega, Merlin Garí Llanes, Evelyn Tejeda Castañeda, María del Carmen Saura Hernández
• Localización: Revista Cubana de Pediatría, ISSN-e 1561-3119, ISSN 0034-7531, Vol. 96, Nº. 0, 2024
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Characterization of Patients with Truncus Arterious Congenital Heart Disease
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    RESUMEN Introducción: Las cardiopatías congénitas troncoconales constituyen una causa importante de morbilidad y mortalidad neonatal a nivel mundial. Objetivo: Caracterizar a los pacientes pediátricos con cardiopatías congénitas troncoconales. Métodos: Se realizó un estudio descriptivo, longitudinal y prospectivo en la provincia de Villa Clara en el período de enero de 2010 a diciembre de 2019 con los pacientes pediátricos con cardiopatías congénitas troncoconales, cuyos datos se obtuvieron del registro de cardiopatías congénitas del Servicio de Cardiología del Hospital Pediátrico Universitario José Luis Miranda de Santa Clara. Resultados: Se encontró una tasa de incidencia de cardiopatías congénitas que osciló entre 7,41 y 17,1 por mil nacidos vivos, las cardiopatías troncoconales representaron el 2,91 % del total de cardiopatías; las más frecuentes fueron la tetralogía de Fallot y la comunicación interventricular troncoconal que se diagnosticaron en los primeros siete días de vida, con mayor frecuencia en nacidos a término (82,1 %) y normopesos (78,6 %). El sexo masculino fue ligeramente más afectado (53,6 %), así como los municipios de Quemado de Güines y Encrucijada. La infección vaginal fue el factor prenatal más frecuente encontrado. Predominó el soplo como forma clínica de presentación y los pacientes que recibieron tratamiento médico-quirúrgico con una sobrevida del 57,1 %. Conclusiones: Se constató una baja incidencia postnatal de las cardiopatías troncoconales con predominio de la tetralogía de Fallot y la comunicación interventricular troncoconal, con diferencias en su distribución por municipios. La mayoría de los pacientes recibieron tratamiento médico-quirúrgico con una sobrevida de más de la mitad de los casos.

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    ABSTRACT Introduction: Truncus arterious congenital heart disease is an important cause of neonatal morbidity and mortality worldwide. Objective: To characterize pediatric patients with truncus arterious congenital heart disease. Methods: A descriptive, longitudinal and prospective study was conducted in the province of Villa Clara from January 2010 to December 2019 in pediatric patients with truncated congenital heart disease, whose data were obtained from the congenital heart disease registry of the Cardiology Service of ´´José Luis Miranda´´ University Pediatric Hospital in Santa Clara. Results: An incidence rate of congenital heart disease ranging from 7.41 to 17.1 per thousand live births, with truncus arterious heart disease representing 2.91% of all heart diseases was found; the most frequent were tetralogy of Fallot and truncus ventricular septal defect, which were diagnosed in the first seven days of life, with a higher frequency in full-term infants (82.1%) and normal weights (78.6%). Males were slightly more affected (53.6%), as well as the municipalities of Quemado de Güines and Encrucijada. Vaginal infection was the most frequent prenatal factor found. The murmur predominated as the clinical form of presentation and patients who received medical-surgical treatment with a survival rate of 57.1%. Conclusions: A low postnatal incidence of truncated conal heart disease was found with a predominance of tetralogy of Fallot and truncus ventricular septal defect, with differences in their distribution by municipalities. Most of the patients received medical-surgical treatment, with a survival rate of more than half of the cases.