Brasil
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The liver plays a key role in the homeostatic balance of many biological processes. Cirrhosis is a syndrome in which chronic liver diseases converge, leading to hepatocellular injury, the exacerbated deposition of fibrous tissue, and eventually the disruption of the tissue architecture. The liver is subject to potential injury by a large quantity of pharmacological agents, toxic and/or microbiological. For the study of possible treatments for cirrhosis, it is necessary to establish animal models of induction of cirrhosis, especially in laboratory rodents which mimic the cirrhotic process found in animals and humans, that have high reproducibility and uniformity, with a low mortality rate. Thus, the induction of liver cirrhosis becomes essential to the investigation of chronic liver diseases, as well as to test possible therapeutic treatments for subsequent use in human and veterinary clinics. Currently, experimental studies have been conducted to collect data about the various hepatotoxic drug effects. Carbon tetrachloride -CCl4, Thioacetamide –TAA and dimethylnitrosamine -DMN were the drugs of choice for cirrhosis induction in experimental models in this study. The model using cirrhotic TAA seemsto be the best model for the reason that it produces a histological pattern closest to that of human cirrhosis, leading to lower mortality with higher reproducibility and security, despite the longer period of induction (14 weeks).
O fígado desempenha papel homeostático fundamental no equilíbrio de numerosos processos biológicos. Cirrose hepática é uma síndrome, na qual convergem algumas doenças hepáticas crônicas, ocorrendo lesão hepatocelular seguida de deposição exacerbada de tecido fibroso ocasionando desorganização da arquitetura tecidual. O fígado está sujeito à lesão potencial por uma grande quantidade de agentes farmacológicos, tóxicos e/ou microbiológicos. Para o estudo de possíveis tratamentos para a cirrose, é necessário o estabelecimento de modelos animais de indução de cirrose, principalmente em roedores de laboratório que mimetizem o processo cirrótico encontrado em animais e homem, que tenham alta reprodutibilidade, homogeneidade e baixa mortalidade. Sendo assim, a indução de cirrose hepática torna-se primordial para investigar doenças hepáticas crônicas, como também para testar possíveis tratamentos terapêuticos para posterior utilização na clínica veterinária e humana. Tetracloreto de Carbono- CCl4, Tiocetamida – TAA e Dimetilnitrosamina – DMN têm sido as drogas de eleição para a indução da cirrose experimental em ratos, e são os modelos analisados neste trabalho. O modelo cirrótico com a TAA se mostrou ser o mais promissor pelos seguintes motivos: produz padrão histológico mais próximo ao da cirrose humana, com menor mortalidade, maior reprodutibilidade e segurança, apesar do período de indução ser maior (14 semanas).
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