Perú
El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (SMRKH) es una patología congénita caracterizadapor aplasia o agenesia de las estructuras que se desarrollan en los conductos mullerianos en mujeresgenotípica y fenotípicamente normales. La prevalencia de este síndrome es incierta. Existen solo dosestudios poblacionales que la evalúan. Presentamos dos casos clínicos, en una adolescente y en unaadulta mayor. Estas pacientes requieren estudios clínicos, epidemiológicos, hormonales eimagenológicos por un equipo multidisciplinario que incluya un psicólogo para apoyar a la pacienteaceptar la situación, así como los planteamientos relacionados a cirugías posteriores y lasconsecuencias en la reproducción.
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (SMRKH) is a congenital pathologycharacterized by aplasia or agenesis of structures that develop from the mullerianducts in genotypically and phenotypically normal females. The prevalence of thissyndrome is uncertain. There are only two population-based studies evaluating it. Wepresent two clinical cases, in an adolescent and older adult woman. These patientsrequire clinical, epidemiological, hormonal and imaging studies by a multidisciplinaryteam that includes a psychologist to support the patient’s acceptance of thesituation, as well as considerations related to subsequent surgeries and reproductiveconsequences.
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