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Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser: Comunicación de dos casos

    1. [1] Universidad Nacional Mayor de San Marcos

      Universidad Nacional Mayor de San Marcos

      Perú

    2. [2] Hospital Nacional Docente Madre Niño HONADOMANI San Bartolomé
  • Localización: Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia, ISSN-e 2304-5132, ISSN 2304-5124, Vol. 70, Nº. 4, 2024 (Ejemplar dedicado a: Publicación Anticipada)
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome: Report of two cases
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (SMRKH) es una patología congénita caracterizadapor aplasia o agenesia de las estructuras que se desarrollan en los conductos mullerianos en mujeresgenotípica y fenotípicamente normales. La prevalencia de este síndrome es incierta. Existen solo dosestudios poblacionales que la evalúan. Presentamos dos casos clínicos, en una adolescente y en unaadulta mayor. Estas pacientes requieren estudios clínicos, epidemiológicos, hormonales eimagenológicos por un equipo multidisciplinario que incluya un psicólogo para apoyar a la pacienteaceptar la situación, así como los planteamientos relacionados a cirugías posteriores y lasconsecuencias en la reproducción.

    • English

      Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (SMRKH) is a congenital pathologycharacterized by aplasia or agenesis of structures that develop from the mullerianducts in genotypically and phenotypically normal females. The prevalence of thissyndrome is uncertain. There are only two population-based studies evaluating it. Wepresent two clinical cases, in an adolescent and older adult woman. These patientsrequire clinical, epidemiological, hormonal and imaging studies by a multidisciplinaryteam that includes a psychologist to support the patient’s acceptance of thesituation, as well as considerations related to subsequent surgeries and reproductiveconsequences.


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