Fármacos anticancerígenos: ¿Cómo seleccionar combinaciones de moléculas pequeñas?

• Adrián Gironda-Martínez ^[1]
  1. [1] Universidad Autónoma de Madrid

     Universidad Autónoma de Madrid

     Madrid, España

     
• Localización: Actualidad en farmacología y terapéutica, ISSN 1698-4277, Vol. 22, Nº. 3, 2024, págs. 207-213
• Idioma: español
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    Atacar simultáneamente múltiples vías de señalización puede resultar clave para superar la resistencia a los medicamentos en la terapia contra el cáncer. Las combinaciones de fármacos ofrecen una mayor probabilidad de éxito al evitar que las células cancerosas eludan el tratamiento. Ejemplos relevantes incluyen la resistencia en cáncer de pulmón con mutaciones en METex14 y en cáncer colorrectal metastásico con mutaciones en K-Ras. Dirigir terapias a múltiples rutas simultáneamente proporciona una base sólida para enfoques terapéuticos personalizados y más efectivos en el tratamiento de cánceres agresivos. Sin embargo, estas combinaciones deben seleccionarse atendiendo a distintos factores como las vías a los que van dirigidos. Para ello es crucial que se diseñen guías que aclaren la lógica a seguir a la hora de realizar estas combinaciones

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    Simultaneously targeting multiple signalling pathways is crucial for overcoming drug resistance in cancer treatment. Combination therapies significantly increase success rates by preventing cells from developing resistance to administered drugs. Notable examples include lung cancer with METex14 mutations and colorectal cancer with K-Ras mutations.

    This approach is decisive for aggressive cancer types, enabling more personalized and effective treatments. However, careful selection of drug combinations, considering factors such as the pathways targeted, is vital. Well-designed guidelines are essential to optimize these choices and enhance therapeutic outcomes