Rhizogenic Induction in Adult Juglans regia L. cv. Serr Tissue Induced by Indole Butyric Acid and Agrobacterium rhizogenes

• Manuel Sánchez-Olate ^[1] ; Patricia Sáez ^[1] ; Darcy Ríos ^[1]
  1. [1] Universidad de Concepción

     Universidad de Concepción

     Comuna de Concepción, Chile

     
• Localización: Agricultura técnica, ISSN-e 0718-5839, ISSN 0365-2807, Vol. 69, Nº. 2, 2009, págs. 286-291
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Inducción Rizogénica en Tejido Adulto de Juglans regia L. cv. Serr Mediada por Ácido Indol Butírico y Agrobacterium rhizogenes
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• Resumen
  • español

    La introducción in vitro de tejido adulto de nogal (Juglans regia L.) representa una oportunidad de clonación de genotipos elite, cuya selección ocurre en estados ontogénicos avanzados. Así, con el objeto de desarrollar un protocolo que permita la propagación masiva de genotipos valiosos a partir de material adulto, se compararon dos sistemas de inducción rizogénica de microtallos de nogal provenientes del cuarto subcultivo de un programa de introducción in vitro de tejido adulto de nogal, previamente revigorizado mediante injerto tradicional. Se utilizó la inducción rizogénica por ácido indol-3-butírico (AIB) y Agrobacterium rhizogenes. El proceso rizogénico se analizó tanto para inducción auxínica (T1: 3 mg L-1 AIB; T2: 5 mg L-1 AIB), como para inducción por A. rhizogenes (T3: A-477; T4: A-478), en dos fases. Una primera fase de inducción radicular, con una duración de 3 días en oscuridad; y una segunda fase de 27 días, denominada de manifestación radicular. En todos los tratamientos se evaluó porcentaje de enraizamiento y se caracterizaron los sistemas radiculares inducidos (número, largo, diámetro y zona de inserción de raíces). Los mejores resultados de enraizamiento se obtuvieron en T2; sin embargo, la respuesta obtenida con A. rhizogenes no difiere de aquella lograda en T1, por lo que pareciera ser una metodología de creciente interés para la rizogénesis adventicia en esta especie.

  • English

    The in vitro introduction of adult walnut (Juglans regia L.) tissue represents an opportunity to clone elite genotypes whose selection occurs in advanced ontogenic states. With the purpose of developing a protocol to allow mass propagation of valuable genotypes from adult material, a comparison was made between two root induction systems of walnut microshoots of the fourth subculture of adult walnut tissue of an in vitro introduction program previously reinvigorated through traditional grafting. Rhizogenic induction by indole-3-butyric acid (IBA) and Agrobacterium rhizogenes was used. The rhizogenic process was analyzed in two phases for both auxinic (T1: 3 mg L-1 IBA; T2: 5 mg L-1 IBA) and A. rhizogenes inductions (T3: A-477; T4: A-478). The first phase of root induction was during 3 days in the dark while the second phase, root manifestation, was 27 days. Rooting percentage was evaluated and the induced root systems characterized (number, length, diameter, and root insertion zone) in all the procedures. The best rooting results were obtained in T2, although the response obtained with A. rhizogenes didn’t differ from the T1 response. This appears to be an increasingly interesting methodology for adventitious rhizogenesis in this species.