SARS-CoV-2, una cursa interminable entre la immunitat i l’evolució viral: lliçons apreses

• Autores: Edwards Pradenas, Benjamin Trinité, Bonaventura Clotet Sala, Julià Blanco
• Localización: Treballs de la Societat Catalana de Biologia, ISSN 0212-3037, ISSN-e 2013-9802, Nº. 74, 2024, págs. 25-29
• Idioma: catalán
• Títulos paralelos:
  • SARS-CoV-2, the endless race between immunity and viral evolution: Lessons learned
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen
  • català

    Els més de tres anys de pandèmia per COVID-19 han estat marcats per l'aportació de la tecnologia. En un temps rècord, s'han desenvolupat vacunes amb una enorme i sostinguda protecció contra la progressió a malaltia greu, mitjançada per respostes cel·lulars, però que no aconseguien mantenir nivells d'anticossos circulants estables, fet que limitava llur eficàcia contra la infecció. Hem après que la combinació d'immunitat natural (per infecció prèvia) i vacunal presenta avantatges funcionals, amb presència d'immunitat a les mucoses (el lloc de replicació del virus) i una major amplitud de reconeixement de diferents variants virals. Finalment, hem viscut l'evolució del SARS-CoV-2 per millorar la seva transmissibilitat i escapar del control immunitari imposat pels anticossos. Aquest fet encara provoca noves infeccions i morts en les persones vulnerables i ha obligat a desenvolupar noves vacunes adaptades a les variants virals emergents. Aquest ingent volum d'informació immunològica i virològica i les tecnologies emergents han de permetre dissenyar vacunes pancoronavirus contra diferents variants virals i administrar-les en la mucosa, on la resposta immunitària és necessària contra els virus respiratoris.

  • English

    The more than three years of the COVID-19 pandemic have been marked by technology. Vaccines have been developed in record time with enormous and sustained protection, mediated by cellular responses, against severe disease. However, they failed to maintain stable levels of circulating antibodies, limiting their effectiveness against infection. We have learned that the combination of natural immunity (due to previous infection) and vaccination presents functional advantages, with the presence of immunity at the mucosal level (the site of virus replication) and greater amplitude of viral variant recognition. Lastly, we have followed the evolution of SARS-CoV-2 towards improvement of its transmissibility by escaping the immune control imposed by antibodies. This factor still causes new infections and deaths in vulnerable people and has led to the development of new vaccines adapted to emerging viral variants. The huge volume of immunological and virological information which has been acquired and the emerging technologies which are being developed should make it possible to design pan-coronavirus vaccines against different viral variants and to administer them at the mucosal level, where the immune response against respiratory viruses is required.