Coimbra (Sé Nova), Portugal
Se ha estudiado en detalle el equilibrio nitroso—oxima de los dos ortoisómeros del nitrosonaftol utilizando técnicas de RMN uni— y bidimensionales. La atribución completa de los espectros protónicos y de 13 C de los tautómeros presentes permitió definir su naturaleza qufmica. También fueron estudiados los efectos del disolvente en las poblaciones de los tautómeros en equilibrio y los enlaces por puentes de hidrógeno en los tautómeros.
The nitroso—oxime tautomerism of the two ortho isomers of nitrosonaphtol was studied in detail using one and two dimensional NMR techniques. Complete assignement of the proton and 3 C spectra of the tautomers present allowed their chemical nature to be defined. The effect of the solvent on equilibrium tautomer populations and the intramolecular hydrogen bonds of these tautomers were also studied.
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