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Interacción in vitro en lineas celulares de cáncer humano del extracto de Crotón micans con fármacos quimioterapéuticos

    1. [1] Universidad de Carabobo

      Universidad de Carabobo

      Venezuela

    2. [2] Universidad Central de Venezuela

      Universidad Central de Venezuela

      Venezuela

    3. [3] Instituto de Investigación Biomédica de Lleida

      Instituto de Investigación Biomédica de Lleida

      Lérida, España

  • Localización: Revista Ecuatoriana de Medicina y Ciencias Biológicas: REMCB, ISSN-e 2477-9148, ISSN 2477-9113, Vol. 45, Nº. 2 (Noviembre), 2024, págs. 10-20
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • In vitro interaction in human cancen cell lines of the extract of Croton micans with chemotherapeutic drugs
  • Enlaces
  • Resumen
    • Los agentes quimioterapéuticos Doxorrubicina y el Paclitaxel han sido cuestionados desde hace algún tiempo, por los efectos negativos observados en algunos pacientes, cuando se usan en concentraciones altas. Sin embargo, estudios han demostrado que productos de origen natural muestran sinergia con estos fármacos reduciendo la dosis. En función de esa problemática se planteó determinar el efecto in vitro del extracto del Crotón micans, en líneas celulares de cáncer humano, y su posible interacción con ambos fármacos. Se estudiaron los dos fármacos, y el extracto de C. micans en las líneas celulares MCF-7 y PC3. Se analizó la naturaleza de las interacciones entre los productos naturales y los fármacos quimioterapéuticos calculando el correspondiente índice de combinación (CI) y el índice de reducción (IDR). Se encontró que el extracto, no tiene efecto citotóxico y si un efecto citostático sobre las líneas celulares estudiadas. Las combinaciones Doxorrubicina/C. micans, permitieron reducir la concentración del fármaco de 3,9 veces para inhibir la viabilidad celular en un 50% en la línea PC3, mientras que para MCF-7, se obtuvo un IDR de la dosis de 2,29. En lo que respecta a la combinación del extracto y Paclitaxel solo mostro efecto sinérgico sobre la viabilidad celular de la línea PC3 con un IDR de 2,9.


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