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Microdeletions in the human H19 DMR result in loss of IGF2 imprinting and Beckwith-Wiedemann syndrome
Autores:
A. Sparago, F. Cerrato, M. C. Silengo, M. Vernucci, G. B. Ferrero
Localización:
Nature genetics
,
ISSN
1061-4036,
Vol. 36, Nº. 9, 2004
,
págs.
958-960
Idioma:
inglés
Texto completo no disponible
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