Microdeletions in the human H19 DMR result in loss of IGF2 imprinting and Beckwith-Wiedemann syndrome

• Autores: A. Sparago, F. Cerrato, M. C. Silengo, M. Vernucci, G. B. Ferrero
• Localización: Nature genetics, ISSN 1061-4036, Vol. 36, Nº. 9, 2004, págs. 958-960
• Idioma: inglés
• Texto completo no disponible (Saber más ...)