Implementación de un dispositivo electrónico no invasivo para la determinación del nivel de glucosa en Humanos

• Moposita Saquinga, Wendy Jahaira ^[1] ; Moposita Saquinga, Jefferson Alexander ^[1]
  1. [1] Universidad Técnica Estatal de Quevedo

     Universidad Técnica Estatal de Quevedo

     Quevedo, Ecuador

     
• Localización: Ciencia Huasteca Boletín Científico de la Escuela Superior de Huejutla, ISSN-e 2007-493X, Vol. 12, Nº. 23, 2024 (Ejemplar dedicado a: Ciencia Huasteca Boletín Científico de la Escuela Superior de Huejutla), págs. 33-41
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Implementation of a non-invasive electronic device for glucose level determination in humans
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  • español

    En la actualidad existen dispositivos invasivos para realizar la toma de muestra de los niveles de glucosa en sangre, lo que ocasiona dolor e incomodidad en los pacientes; además, al realizar la punsación para la toma de muestra de sangre, compromete la higiene en dicho procedimiento. El dispositivo está basado en el diseño del receptor óptico, el cual contiene dos diodos IR los cuales funcionan como emisor y receptor, al atravesar la luz infrarroja emitida por el emisor, por el tejido humano se puede obtener la información de los niveles de glucosa que se encuentra en la sangre con un margen de error de ±10% en relación con los dispositivos invasivos. Los datos obtenidos por el dispositivo se muestran en una pantalla LCD, y se envían a una aplicación móvil donde se visualiza la información obtenida, también cuenta con un panel solar que sirve para aumentar el uso de batería del dispositivo, lo que lo hace independiente. Se realizó varias pruebas con el dispositivo diseñado al igual que con el glucómetro tradicional (Yuwell, modelo 710), para una correcta validación se utilizó a 24 pacientes entre jóvenes y adultos, entre ellos se encuentran personas sanas y otros que padecen diabetes; los resultados obtenidos nos demuestran que el dispositivo implementado tiene un error porcentual de 6.96%, frente al glucómetro invasivo. Según la norma ISO 15197:2015, el 95% de los valores medidos de glucosa deben estar comprendidos dentro de un rango de error de ±15 mg/dl respecto al promedio de las mediciones obtenidas con un procedimiento de referencia cuando se trate de concentraciones de glucosa en sangre inferiores a 100 mg/dl. Indicando que los datos obtenidos por el dispositivo implementado están dentro del rango de lo dispuesto por la norma. El diseño de un glucómetro no invasivo, el cual cuente con conexión inalámbrica facilitó la toma de muestra evitando que el paciente pase por estrés y ansiedad, lo que provoca que se dé un resultado erróneo en la muestra obtenida.

  • English

    Currently, there are invasive devices for taking blood glucose samples, which cause pain and discomfort in patients; in addition, when performing the puncture for blood sampling, it compromises the hygiene of the procedure. The device is based on the design of the optical receiver, which contains two IR diodes that function as emitter and receiver. When the infrared light emitted by the emitter passes through the human tissue, information on the glucose levels in the blood can be obtained with a margin of error of ±10% in relation to invasive devices. The data obtained by the device are displayed on an LCD screen, and sent to a mobile application where the information obtained is displayed, it also has a solar panel that serves to increase the battery usage of the device, which makes it independent. Several tests were performed with the designed device as well as with the traditional glucometer (Yuwell, model 710), for a correct validation 24 patients between young and adults were used, among them are healthy people and others suffering from diabetes; the results obtained show us that the implemented device has a percentage error of 6.96%, compared to the invasive glucometer. According to ISO 15197:2015, 95% of the measured glucose values must be within an error range of ±15 mg/dl with respect to the average of the measurements obtained with a reference procedure when dealing with blood glucose concentrations lower than 100 mg/dl; indicating that the data obtained by the implemented device are within the range of the standard. The design of a non-invasive glucometer, which has a wireless connection, facilitated sample collection, preventing the patient from going through stress and anxiety, which causes an erroneous result in the sample obtained.