Miositis por cuerpos de inclusión: informe de un caso de diagnóstico tardío

• Autores: Deysi Andrea Hernández Rivero, Lisette Bazán Rodríguez, María del Pilar Cruz Domínguez, Gabriela Medina García, Ana Lilia Peralta Amaro, Olga Lidia Vera Lastra
• Localización: Reumatología clínica, ISSN 1699-258X, Vol. 20, Nº. 9, 2024, págs. 511-512
• Idioma: español
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  • Resumen La miositis por cuerpos de inclusión es una miopatía inflamatoria idiopática caracterizada por debilidad muscular, disfagia y biopsia muscular con inflamación y vacuolas ribeteadas. Presentamos el caso de una paciente a la que se le diagnosticó polimiositis (PM) pero que, por falta de respuesta al tratamiento, se le realizó una nueva biopsia que reveló miositis por cuerpos de inclusión. Inclusion body myositis is a idiopathic inflammatory myopathy characterized by muscle weakness and dysphagia, with muscle biopsy showing inflammation and rimmed vacuoles. We present the case of a patient who was diagnosed with polymyositis but due to lack of response to treatment, a new biopsy revealed inclusion body myositis.