La activación sistémica de los receptores a dopamina D2-like disminuye la ingesta de alimento en ratas

• Autores: Juan Gabriel Tejas, Refugio Cruz Trujillo, José Alfredo Díaz Gandarilla, Erick Escartin, Benjamín Florán Garduño
• Localización: Revista Mexicana de Trastornos Alimentarios/Mexican Journal of Eating Disorders, ISSN-e 2007-1523, Vol. 14, Nº. 2, 2024 (Ejemplar dedicado a: JULIO-DICIEMBRE), págs. 209-221
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Systemic activation of dopamine D2-like receptors decreases food intake in rats
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• Resumen
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    México ocupa el quinto lugar en incidencia de obesidad a nivel mundial. Esta condición es un factor de riesgo para la ocurrencia de cardiopatías, Diabetes Mellitus tipo II, cáncer, complicaciones reproductivas y trastornos psicológicos, entre otras patologías. Dado que la dopamina regula el comportamiento alimentario, es crucial investigar cómo los receptores dopaminérgicos pueden mejorar las intervenciones farmacológicas contra la obesidad. En consecuencia, en el presente trabajo se estudió el efecto de la activación farmacológica sistémica de los receptores dopaminérgicos de la familia D2-like (D2, D3 y D4) sobre la ingesta de alimento estándar y la expresión de la saciedad. Se usaron ratas macho (cepa Wistar) con un peso de 220-240 g, a las que se les administraron subcutáneamente dosis de 0.03, 0.1 o 0.3 mg/kg de quinpirole (agonista D2-like) al inicio de la fase oscura del ciclo luz/oscuridad. Durante un periodo de dos horas, se evaluó tanto la ingesta de alimento estándar como la secuencia de saciedad conductual (SSC). Nuestros resultados indican que las dosis de 0.03 y 0.1 mg/kg disminuyen la ingesta de alimento sin alterar la expresión de la saciedad postprandial. Sin embargo, la dosis de 0.3 mg/kg desestabiliza la SSC, impidiendo la expresión de la saciedad debido a un efecto motor. Nuestros hallazgos sugieren que dosis bajas de quinpirole podrían ofrecer una opción para el tratamiento de la obesidad sin afectar la expresión de la saciedad postprandial

  • English

    Mexico is one of the top five countries in the world in terms of obesity rates. Obesity is a well-established risk factor for various health issues, including cardiovascular diseases, type II Diabetes Mellitus, cancer, reproductive complications, and psychological disturbances. As dopamine regulates eating behavior, it is crucial to investigate how dopaminergic receptors can improve pharmacological interventions against obesity. Thus, this study aimed to examine the effects of pharmacological systemic activation of D2-like dopamine receptors on standard food intake and satiety expression. Male Wistar rats weighing between 220-240 g were administered subcutaneous doses of 0.03, 0.1, or 0.3 mg/kg of quinpirole, a D2-like receptor agonist, at the beginning of the dark phase of the light/dark cycle. Over two hours, we evaluated standard food intake and behavioral satiety sequence (SSC). Our results indicated that doses of 0.03 and 0.1 mg/kg reduced food intake without affecting postprandial satiety expression. However, the dose of 0.3 mg/kg destabilized SSC, preventing the expression of satiety due to a motor effect. Therefore, we suggest that low doses of quinpirole may be a viable treatment option for obesity without affecting postprandial satiety expression.