México
El objetivo del presente estudio fue seleccionar entre cuatro vehículos, el idóneo para formular un fasciolicida experimental denominado alfa. Se utilizaron 25 ovinos criollos, libres de infección por f. Hepatica, los cuales en el día 0, fueron infectados por vía oral con 200 metacercarias del parásito por borrego, administradas en cápsula de gelatina. En la semana 6, sólo 15 ovinos fueron reinfectados con otras 200 metacercarias por animal. Diez semanas después de la primera infección, los borregos fueron divididos en cinco grupos de cinco animales cada uno, previendo que de los 15 ovinos reinfectados, 10 quedaran insertos en los grupos 1 y 2, y los 5 restantes quedaran dentro del grupo testigo. Así, los grupos 1 al 4 fueron dosificados por vía oral, con 15 mg/kg del compuesto experimental, formulado con los vehículos 1, 2, 3 y 4, respectivamente, y el grupo 5 fungió como testigo, sin tratamiento. A las dos semanas postratamiento, se sacrificaron los ovinos y se cuantificaron las fasciolas en hígado. La eficacia se determinó con base en el porcentaje de reducción de fasciolas. Los resultados indicaron una eficacia contra fasciolas adultas, de 100%, 100%, 92.4% y 77.0%, para los grupos 1, 2, 3 y 4, respectivamente, y contra fasciolas juveniles de 100% y 100%, para los grupos 1 y 2, respectivamente. Se concluye que el compuesto alfa formulado con los vehículos 1 y 2, mostró una eficacia del 100% contra fasciolas de 4 y 10 semanas de edad en ovinos, respectivamente.
The aim of the present study was to select from four vehicles the most suitable one to formulate an experimental fascioliscide called alfa. Twenty five fluke-free crosbred sheep were used. On day zero, allanimals were infected orally with 200 metacercariae of f. Hepatica administered in a gelatin capsule. Only 15 sheep were reinfected each with another 200 metacercariae on week six. Sheep were divided ten weeks after the infection in five groups of five animals each, providing that from the 15 reinfected animals 10 were included in groups 1 and 2, and the remaining five ones were left in the control one. Groups 1 to 4 were treated with an oral dose of 15 mg/kg of body weight of the experimental compound, formulated with vehicles 1, 2, 3 and 4, respectively, and group 5 remained as the non-treated control one. All sheep were sacrificed two weeks after the treatment, and all flukes in the liver were quantified. Efficacy was determined as the percentage of fluke reduction. Results showed an efficacy against adult flukes of 100%, 100%, 92.4% and 77.0%, for groups 1, 2, 3 and 4, respectively, and against juvenile flukes of 100% and 100% for groups 1 and 2, respectively. It is concluded that coumpound alfa formulated in vehicles number 1 and 2 exerted a 100% efficacy against four week-old and 10 week-old flukes in sheep.
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