Síndrome de Doege – Potter: Un reporte de caso : Doege-Potter Syndrome: A case report

• Autores: Patricia Segura Nuñez, Fernando Monge Espinoza, Mayra Orihuela Baldeon
• Localización: RFMH Revista de la Facultad de Medicina Humana, ISSN-e 2308-0531, ISSN 1814-5469, Vol. 24, Nº. 4, 2024 (Ejemplar dedicado a: Revista de la Facultad de Medicina Humana)
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Doege-Potter Syndrome: A case report: Síndrome de Doege – Potter: Un reporte de caso
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen
  • español

    El síndrome de Doege – Potter es un síndrome paraneoplásico poco común que se caracteriza por tumor mesenquimal benigno o maligno asociado a hipoglucemia persistente. Se presenta el caso de una mujer de 70 años con 4 años de tiempo de enfermedad caracterizada por tos productiva, dolor tipo opresivo en hemitórax izquierdo, disnea de aumento progresivo. En la tomografía de tórax se evidencia tumor solido extenso en los 2/3 inferiores de hemitórax izquierdo. Se realiza biopsia transtorácica ecoguiada de dicha tumoración. El estudio histopatológico reporta tumor fibroso solitario y la inmunohistoquímica: STAT6 positivo. Por lo que es sometida a toracotomía con exéresis de la tumoración. Posterior a la intervención quirúrgica los valores de glucosa se normalizan. La paciente cumplió con los criterios de síndrome de Doege – Potter, entidad poco frecuente.

  • English

    Doege-Potter syndrome is a rare paraneoplastic syndrome characterized by a benign or malignant mesenchymal tumor associated with persistent hypoglycemia. We present the case of a 70-year-old woman with a 4-year illness characterized by productive cough, oppressive pain in the left hemithorax, and progressively increasing dyspnea. The chest tomography revealed an extensive solid tumor in the lower 2/3 of the left hemithorax. An ultrasound-guided transthoracic biopsy of the tumor was performed. The histopathological study reports a solitary fibrous tumor and immunohistochemistry: STAT6 positive. Therefore, she underwent a thoracotomy with excision of the tumor. After surgery, glucose values normalized. The patient met the criteria for Doege-Potter syndrome, a rare entity.