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Ordoñez Nagua, Rosa Mayerli
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Sotomayor Preciado, Anita Maggie
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Machala, Ecuador
Introducción: Según la OMS, se define como calidad de vida al bienestar físico, emocional, social, económico, laboral, entre otros, alcanzando plenitud holística en la vida. Actualmente, los cuidadores primarios de individuos dependientes enfrentan una carga constante en diversos ámbitos, lo que puede afectar negativamente la calidad del cuidado proporcionado, especialmente cuando están agotados. Objetivo: Analizar los factores asociados a la calidad de vida del cuidador primario mediante la escala de Zarit, que permita aplicar estrategias de cuidado y autocuidado en el cuidador. Metodología: En la investigación, el método utilizado es cuantitativo, descriptivo de corte transversal, con una muestra constituida por un total de 60 participantes de los cantones Chilla y Pasaje. Resultados: El 33% de los encuestados mencionan tener muy mala calidad de vida, 60% una calidad de vida regular, 26.7% normal, 1.7% muy buena y el 8.3% bastante buena, en cuanto a los niveles de sobrecarga un 85% refiere no tener sobrecarga, 10% sobrecarga leve y 5% sobrecarga intensa, la mayoría de los participantes refieren que a partir de asumir el rol de cuidador han sentido una disminución de su calidad de vida por la falta de apoyo, herramientas y recursos desarrollando problemas en su diario vivir.
Introduction: According to the WHO, quality of life is defined as physical, emotional, social, economic, occupational and other well-being, achieving holistic fulfillment in life. Currently, primary caregivers of dependent individuals face a constant burden in various areas, which can negatively affect the quality of care provided, especially when they are exhausted. Objective: To analyze the factors associated with the quality of life of the primary caregiver by means of the Zarit scale, which allows the application of caregiving and self-care strategies in the caregiver. Methodology: In the research, the method used was quantitative, descriptive, cross-sectional, with a sample of 60 participants from the Chilla and Pasaje cantons. Results: 33% of the respondents mentioned having a very poor quality of life, 60% a regular quality of life, 26.7% normal, 1.7% very good and 8.3% quite good. As for the levels of overload, 85% reported no overload, 10% mild overload and 5% intense overload, most participants reported that since assuming the role of caregiver they have felt a decrease in their quality of life due to the lack of support, tools and resources developing problems in their daily lives.
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