Técnicas fisioterapéuticas de examinación, diagnóstico y tratamiento en el síndrome de Ehlers-Ddanlos y calidad de su evidencia: Revisión sistemática 2010-2020.

• Acuña Ferreto, Elías ; Umaña Cascante, Judith ^[1] ; Zelaya Orozco, Rosibel ^[1] ; Alfaro Redondo, César ^[1]
  1. [1] Universidad de Costa Rica

     Universidad de Costa Rica

     Hospital, Costa Rica

     
• Localización: Revista Médica de la Universidad de Costa Rica, ISSN-e 1659-2441, Vol. 18, Nº. 2, 2024 (Ejemplar dedicado a: Vol. 18- NO. 2), págs. 12-26
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Physiotherapeutic techniques for examination, diagnosis and treatment in Ehlers-Danlos syndrome and the quality of its evidence: Systematic review 2010-2020.
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• Resumen
  • español

    El Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) puede entenderse como un grupo heterogéneo de trastornos hereditarios del tejido conectivo, con una síntesis anormal del colágeno, asociado a una mutación genética, conllevando a alteraciones en tejidos como la piel, ligamentos, articulaciones, vasos sanguíneos y otros órganos. Entre las limitaciones para el abordaje fisioterapéutico del SED, la literatura científica hasta el momento es poca y limitada, desconociéndose con exactitud el manejo clínico que se puede brindar. El objetivo de la investigación fue identificar las técnicas fisioterapéuticas de examinación, diagnóstico y tratamiento en el SED y la calidad de la evidencia, a través de una revisión sistemática 2010-2020. Se revisaron 33 artículos científicos en los que se identificaron métodos y técnicas para la examinación, diagnóstico y tratamiento, evidenciando un razonamiento clínico para cada fase del abordaje. Además, se obtuvo que un 15,2% de los artículos, presentaron calidad de 1++, un 6,0% con calidad de 1+, otro 6,0% con calidad de 1-, un 12,1% con calidad 2++, un 21,2% con calidad de 2+, un 3,0% con calidad 2-, un 27,3% con calidad 3 y un 9,1% con calidad 4 bajo los criterios de la Scottish Intercollegiate Guidelines Network.  Como conclusión, en cuanto al nivel de evidencia de los artículos seleccionados, se encuentran de manera general un nivel bajo y alto, pues la mayoría se encuentran entre 2++ y 3 según dichos criterios. 

  • English

    Ehlers-Danlos syndrome (EDS) can be understood as a heterogeneous group of hereditary disorders of the connective tissue, with an abnormal synthesis of collagen, associated with a genetic mutation, leading to alterations in tissues such as skin, ligaments, joints, blood vessels. and other organs. Among the limitations for the physiotherapeutic approach to EDS, the scientific literature to date is small and limited, and the exact clinical management that can be provided is unknown. The objective for this research was to identify the physiotherapeutic examination, diagnosis and treatment techniques in EDS and the quality of the evidence, through a systematic review 2010-2020. Thirty-three scientific articles were reviewed in which methods and techniques for examination, diagnosis and treatment were identified, evidencing clinical reasoning for each phase of the approach. In addition, it was found that 15.2% of the articles presented quality of 1++, 6.0% with quality of 1+, another 6.0% with quality of 1-, 12.1% with quality 2++, 21.2% with quality 2+, 3.0% with quality 2-, 27.3% with quality 3 and 9.1% with quality 4 under the criteria of the Scottish Intercollegiate Guidelines Network. In conclusion, regarding the level of evidence of the selected articles, there is a low and high level, since the majority are between 2++ and 3 according to these criteria.