Leiomiomatosis disecante cotiledonoide en la etapa posmenopáusica

• Beatriz Contreras González ^[1] ; José Antonio Pérez Álvarez ^[1] ; Alfonso Quesada López-Fe ^[1] ; Daniel Jesús García Rodríguez ^[1] ; Cristina Pérez Suárez ^[1]
  1. [1] Grupo Quirón Salud Tenerife. Santa Cruz de Tenerife. Canarias
• Localización: Progresos de obstetricia y ginecología: revista oficial de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia, ISSN 0304-5013, Vol. 67, Nº. 1, 2024, págs. 7-11
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Cotyledonoid dissecanting leiomyomatosis in the postmenopauus stage
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• Resumen
  • español

    Objetivo: los leiomiomas son neoplasias benignas del músculo liso uterino y suponen casi el 75% de las histerectomías. Dada su apariencia macroscópica y radiológica el leiomioma disecante cotiledonoide plantea un desafío diagnóstico y debe diferenciarse de otros tumores malignos de origen miometrial. Material y métodos: a continuación se presenta el caso de una paciente asintomática y en la etapa posmenopáusica con un hallazgo incidental radiológico que no permite descartar una tumoración maligna uterina. Resultados: se realiza una histerectomía total y el estudio anatomopatológico describe una miomatosis disecante cotiledonoide. Enfatizamos en sus características radiológicas e histológicas y proporcionamos una revisión de la literatura. Conclusiones: el leiomioma disecante cotiledonoide es un tumor uterino muy poco frecuente que, a pesar de no tener potencial de malignidad, debemos conocer para evitar un sobretratamiento de las pacientes.

  • English

    Objective: Leiomyomas are benign neoplasms of the uterine smooth muscle and account for almost 75% of hysterectomies. Given its gross and radiological appearance, cotyledonoid dissecting leiomyoma poses a diagnostic challenge and must be differentiated from other malignancies of myometrial origin. Material and methods: The case of an asymptomatic patient in the postmenopausal stage with an incidental radiological finding that does not allow ruling out a malignant uterine tumor is presented below. Results: A total hysterectomy was performed and the anatomopathological study described a cotyledonoid dissecting myomatosis. We emphasize in radiological and histological characteristics and provide a review of the literature. Conclusions: Cotyledonoid dissecting leiomyoma is a very rare tumor that, despite not having malignant potential, we must be aware of to avoid overtreatment of patients.