Carcinoma neuroendocrino cervical, a propósito de un caso y revisión de literatura reciente

• María Muñoz Olarte ^[1] ; María Román Maseres ^[2] ; María Marqués Rodríguez ^[2] ; Beatriz Domínguez Eguizabal ^[2] ; Sara Arribas García ^[2] ; María José Puente Martínez ^[2] ; Ana Cristina Ruiz Peña ^[3]
  1. [1] Hospital Comarcal de Alcañiz

     Hospital Comarcal de Alcañiz

     Alcañiz, España

     
  2. [2] Hospital San Pedro

     Hospital San Pedro

     Logroño, España

     
  3. [3] Hospital Miguel Servet

     Hospital Miguel Servet

     Zaragoza, España

     

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• Localización: Progresos de obstetricia y ginecología: revista oficial de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia, ISSN 0304-5013, Vol. 66, Nº. 6, 2023, págs. 276-280
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Cervical neuroendocrine carcinomas, a case report and review of recent literature
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• Resumen
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    Los carcinomas neuroendocrinos cervicales, en particular el subtipo de células pequeñas, representan una forma rara y agresiva de cáncer cervical, constituyendo menos del 2% de las neoplasias a este nivel. Asociados con la infección por el virus del papiloma humano (VPH), estos tumores muestran una propensión a la metástasis linfática y a distancia temprana, contribuyendo a un mal pronóstico. Debido a su rareza, faltan ensayos clínicos y pautas basadas en evidencia para su manejo, basándose este en gran medida en casos clínicos y series de casos. Presentamos un caso de una paciente de 45 años diagnosticada con carcinoma neuroendocrino de células pequeñas, detallando el camino diagnóstico y terapéutico, enfatizando los desafíos que plantea esta patología.

  • English

    Cervical neuroendocrine carcinomas, particularly the small cell subtype, represent a rare and aggressive form of cervical cancer, comprising less than 2% of neoplasms in this area. Associated with human papillomavirus (HPV) infection, these tumors exhibit a propensity for early lymphatic and distant metastasis, contributing to a poor prognosis. Due to their rarity, there is a lack of clinical trials and evidence-based guidelines for their management, relying heavily on clinical cases and case series. We present a case of a 45-year-old patient diagnosed with small cell neuroendocrine carcinoma, detailing the diagnostic and therapeutic journey, emphasizing the challenges posed by this pathology.