El Síndrome de Sézary (SS) es la variante eritrodérmica y leucémica del Linfoma Cutáneo de Células T (LCCT).
Se presenta el caso de un hombre de 62 años, con la tríada diagnóstica de eritrodermia, linfadenopatías y más del 10% de células de Sézary circulantes. Fallece por compromiso visceral del linfoma.
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