Incidencia de eventos adversos de la vacuna frente a SARS CoV-2 en una población de receptores de trasplante renal

• Gimeno Hernán, Verónica ^[2] ; Peix Jiménez, Belén ^[3] ; Pérez Flores, Isabel ^[1] ; Aiffil Meneses, Arrianne ^[4] ; Ortuño Soriano, Ismael ^[5] ; Sánchez Fructuoso, Ana ^[1]
  1. [1] Universidad Complutense de Madrid

     Universidad Complutense de Madrid

     Madrid, España

     
  2. [2] San Carlos Clinical Hospital. San Carlos Health Research Institute (IdISSC). Madrid. Spain, Faculty of Nursing, Physiotherapy and Podiatry. Complutense University of Madrid. San Carlos Health Research Institute (IdISSC). Madrid. Spain
  3. [3] San Carlos Clinical Hospital. San Carlos Health Research Institute (IdISSC). Madrid. Spain
  4. [4] San Carlos Clinical Hospital. Madrid. Spain
  5. [5] Faculty of Nursing, Physiotherapy and Podiatry. Complutense University of Madrid. San Carlos Health Research Institute (IdISSC). Madrid. Spain, Hospital Clínico San Carlos. Faculty of Medicine. Complutense University of Madrid. San Carlos Health Research Institute (IdISSC). Madrid. Spain

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• Localización: Enfermería Nefrológica, ISSN 2254-2884, Vol. 27, Nº. 2, 2024 (Ejemplar dedicado a: Volume 27, 2nd Quater (apr-Jun) 2024), págs. 119-125
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Incidence of adverse events of the Covid-19 vaccine in a population of kidney transplant recipients
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  • español

    Introducción: Las primeras series publicadas sugieren que la mayoría de los receptores de trasplante renal siguen teniendo un alto riesgo de infección por SARS-CoV-2 debido a una pobre respuesta humoral tras la vacunación. El objetivo fue estudiar la presencia de eventos adversos tras 2 dosis de vacuna mRNA-1273 en una población de trasplantados renales.Material y Método: Estudio analítico, observacional y prospectivo. A los sujetos se les inyectó dos dosis de la vacuna mRNA-1273 frente al SARS-CoV-2 según pauta establecida por el laboratorio. Tras la inyección de cada una de las dosis, y hasta las 72 horas posteriores, los participantes llevaron a cabo un registro de síntomas locales y/o sistémicos y la intensidad de los mismos.Resultados: Se incluyeron 187 pacientes. Un 18% de ellos se infectaron de SARS-CoV-2 en el periodo prevacunación o entre la 1ª y 2ª dosis. La incidencia de eventos adversos fue de 91,2%. De ellos, la incidencia de los locales (62%) fue mayor que la de sistémicos (55%). Haber pasado la infección fue un factor de riesgo de aparición de eventos adversos locales tras la vacunación (OR=2,4; p=0,045). La misma asociación fue detectada en el caso de eventos adversos sistémicos, que fueron más frecuentes entre los que habían pasado la enfermedad (OR= 3,83; p=0,003).Conclusiones: La vacuna de mRNA-1273 no parece provocar efectos secundarios graves. La incidencia de eventos adversos locales y sistémicos fue mayor en aquellos pacientes que habían pasado la enfermedad.

  • English

    Introducción: Early published series suggest that most renal transplant recipients remain at high risk of SARS-CoV-2 infection due to poor humoral response after vaccination. The aim was to study the occurrence of adverse events after two doses of mRNA-1273 vaccine in a population of renal transplant recipients.Material and Method: Analytical, observational, and prospective study. Subjects were injected with two doses of mRNA-1273 vaccine against SARS-CoV-2 according to the schedule established by the laboratory. After injection of each dose, and up to 72 hours later, participants recorded local and/or systemic symptoms and their intensity.Results: 187 patients were included. Eighteen percent of them became infected with SARS-CoV-2 in the pre-vaccination period or between the 1st and 2nd dose. The incidence of adverse events was 91.2%. Of these, the incidence of local (62%) was higher than that of systemic (55%). Past infection was a risk factor for the occurrence of local adverse events after vaccination (OR= 2.4; p=0.045). The same association was detected for systemic adverse events, which were more frequent among those who had passed the disease (OR=3.83; p=0.003).Conclusions: The mRNA-1273 vaccine does not appear to cause serious side effects. The incidence of local and systemic adverse events was higher in those patients with past disease.