Diagnóstico molecular para Leishmaniasis

• Ysabel Montoya ^[2] ; Carlos Padilla ^[2] ; Oscar Nolasco ^[2] ; Carlos León ^[2] ; Michael Talledo ^[2] ; Juana Choque ^[2] ; Omar Cáceres ^[2] ; Teresa Barreto ^[2] ; Maxy De Los Santos ^[2] ; lván Campos ^[2] ; Susan Douglas ^[2] ; Carlos Yabar ^[2] ; Douglas Barker ^[1]
  1. [1] University of Cambridge

     University of Cambridge

     Cambridge District, Reino Unido

     
  2. [2] Instituto Nacional de Salud Centro Nacional de Laboratorios de Salud Pública División de Biología Molecular
• Localización: Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, ISSN-e 1726-4642, ISSN 1726-4634, Vol. 14, Nº. 1, 1997, págs. 25-28
• Idioma: español
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  • Texto completo
• Resumen
  • español

    El potencial diagnóstico de epitopes inmunodominantes seleccionados fue ensayado satisfactoriamente a fin de obtener una prueba serodiagnóstica alternativa para la Leishmaniasis Tegumentaria Americana. Dos proteínas recombinantes prometedoras de L. (v.) peruviana referidas como T-26-U2/T26-U4 fueron reconocidas por sueros individuales de pacientes con Leishmaniasis Tegumentaria Americana usando Western Blot. La sensibilidad de la prueba fue de 86% con sueros permanentes con Leishmaniasis peruana.

  • English

    The potential diagnosis of selected immunodominant epitopes was successfully assessed as an alternate serodiagnostic tool for American Tegumentary Leishmaniasis (ATL). Two provisory recombinant proteins of L. (V) peruviana referred to as T26-U2/T26-U4 were recognized by individual sera from ATL patients using Western blot. This test sensitivity was 86% with peruvian leishmaniasis sera.