Pioderma gangrenoso generalizado en un paciente pediátrico: reporte de caso.

• Botello-Mojica, Heliana Marcela ^[1] ; Fernández-Martínez, Juan Daniel ^[1] ; Rengifo-Ávila, Luisa Fernanda ^[1] ; Muñoz-Mejía, Rosa Inés ^[1]
  1. [1] Universidad de Caldas

     Universidad de Caldas

     Colombia

     
• Localización: AsoColDerma: Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, ISSN-e 2590-843X, ISSN 1657-0448, Vol. 30, Nº. 4, 2022 (Ejemplar dedicado a: October - December), págs. 293-297
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Generalized pyoderma gangrenosum in a pediatric patient: case report.
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    El pioderma gangrenoso (PG) es una dermatosis neutrofílica inflamatoria descrita por primera vez por Brunsting et al. en 1930 (1,2). Es raro en la infancia, representando sólo el 4% de los PG; En los niños predominan pústulas que posteriormente se ulceran, siendo la presentación más común las lesiones ulcerativas múltiples y diseminadas, con compromiso principalmente de las extremidades inferiores (1). Típicamente se asocia con enfermedades sistémicas como enfermedad inflamatoria intestinal (EII), artritis reumatoide y discrasias hematológicas, sin embargo existen casos aislados. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos y el curso de la enfermedad, además de descartar otras patologías, principalmente infecciosas. Los hallazgos histológicos pueden ser inespecíficos, sin embargo, ayuda en el diagnóstico, la presencia de pústulas subcórneas, infiltrado inflamatorio neutrofílico, fibrosis, ulceración y necrosis. (1,3,4).

  • English

    Pyoderma gangrenosum (PG) is an inflammatory neutrophilic dermatosis described for the first time by Brunsting et al. in 1930 (1,2).  It is not often in childhood, representing only 4% of PG. In children, predominate pustules that subsequently get ulcerated, with the most common presentation being multiple and disseminated ulcerative lesions that mainly involve lower extremities (1). It is tipically associated with systemic diseases such as inflammatory bowel disease (IBD), rheumatoid arthritis and hematological discrasias, however there are cases not associated with illness. Diagnosis is based on clinical results and the course of the disease, in addition to ruling out other pathologies, mostly infections. Histologic findings may be nonspecific, but the presence of subcorneal pustules, neutrophilic inflammatory infiltrate, fibrosis, ulceration, and necrosis help in diagnosis (1,3,4).