Variantes genéticas y niveles séricos de la ApoA1 y ApoB100 en gestantes peruanas con preeclampsia severa

• Pacheco Romero, José ^[1] ; Acosta, Oscar ^[1] ; Huerta, Doris ^[1] ; Vargas, Marlene ^[1] ; Cabrera, Santiago ^[1] ; Mascaro, Pedro ^[1] ; Huamán, Moisés ^[1] ; Sandoval, José ^[1] ; Mateus, Julio ^[2] ; Gil, Enrique ^[1] ; Fujita, Ricardo ^[3]
  1. [1] Universidad Nacional Mayor de San Marcos

     Universidad Nacional Mayor de San Marcos

     Perú

     
  2. [2] Atrium Health
  3. [3] Universidad San Martín de Porres, Facultad de Medicina Humana, CIGBM

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• Localización: Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia, ISSN-e 2304-5132, ISSN 2304-5124, Vol. 70, Nº. 3, 2024
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Genetic variants and serum ApoA1 and ApoB100 levels in Peruvian pregnant women with severe preeclampsia
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• Resumen
  • español

    Antecedentes. La preeclampsia es una enfermedad multiorgánica que causamorbimortalidad materna y perinatal, con una fisiopatología poco clara y sin métodosde prevención y/o tratamientos específicos. Objetivo. Establecer la asociación entrelas variantes -75 G/A en el gen ApoA1, 2488 C/T en el gen ApoB100, los niveles séricosde la ApoA1 y ApoB100 y la preeclampsia severa en gestantes peruanas. Métodos.Se procesaron muestras sanguíneas de gestantes con preeclampsia severa y sanas(controles) para extracción de ADN y genotipado con la técnica PCR-RFLP. Además, seanalizó el suero para cuantificar la ApoA1 y ApoB100. Se compararon los genotiposy alelos entre los casos y controles, así como los niveles séricos de ApoA1 y ApoB100considerando los genotipos. Resultados. No se encontraron diferencias significativasentre las frecuencias genotípicas y alélicas de la variante -75 G/A en el gen ApoA1 y2488 C/T en el gen ApoB100 de ambos grupos. Se halló una diferencia significativa(p=0,039) al comparar el ApoA1 sérico en pacientes con genotipos heterocigotosGA, siendo los niveles promedio más bajos en preeclámpticas severas (161,37± 40,21) respecto a las controles (185,37 ± 35,38). Conclusiones. Si bien no se haencontrado asociación entre las variantes -75 G/A en el gen APOA1 y 2488 C/T en elgen ApoB100 y la preeclampsia, sin embargo, los niveles séricos de la ApoA1 fueronsignificativamente menores en las preeclampticas severas con genotipo heterocigotoGA respecto a los controles. De esta manera, se contribuye en la comprensión de lapreeclampsia en gestantes peruanas.

  • English

    Background: Preeclampsia is a multi-organ disease that causes maternal and perinatalmorbidity and mortality, with an unclear pathophysiology and without specificprevention methods and/or treatments. Objective: To establish the associationbetween variants -75 G/A in the ApoA1 gene, 2488 C/T in the ApoB100 gene, serumlevels of ApoA1 and ApoB100 and severe preeclampsia in Peruvian pregnantwomen. Methods: Blood samples from pregnant women with severe preeclampsiaand healthy women (controls) were processed for DNA extraction and genotypingwith the PCR-RFLP technique. In addition, serum was analyzed to quantify ApoA1 andApoB100. Genotypes and alleles were compared between cases and controls, as wellas serum ApoA1 and ApoB100 levels considering genotypes. Results: No significantdifferences were found between the genotypic and allele frequencies of the -75 G/Avariant in the ApoA1 gene and 2488 C/T in the ApoB100 gene of both groups. Asignificant difference (p=0.039) was found when comparing serum ApoA1 in patientswith heterozygous GA genotypes, with lower average levels in severe preeclamptic(161.37 ± 40.21) compared to controls (185.37 ± 35.38). Conclusions: Although noassociation was found between the variants -75 G/A variants in the APOA1 gene and2488 C/T in the ApoB100 gene and preeclampsia, however, serum ApoA1 levels weresignificantly lower in severe preeclamptic women with GA heterozygous genotypethan in controls. Thus, we contribute to the understanding of preeclampsia inPeruvian pregnant women.