Littre´s hernia: a case presentation

• Autores: Juan Roberto Santamaría, María J. Rueda Medécigo, Mariana P. Carmona Olivares, Alberto Navarrete Peón
• Localización: Mexican Journal of Medical Research ICSA, ISSN-e 2007-5235, Vol. 12, Nº. 23, 2024 (Ejemplar dedicado a: Mexican Journal of Medical Research ICSA)
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Hernia de Littre: presentación de un caso
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  • Texto completo
• Resumen
  • español

    Reportamos un caso de hernia de Littre en una mujer de 64 años de edad, lo cual es una condición muy poco común, consiste en una hernia cuyo contenido corresponde al remanente del conducto onfalomesentérico, llamado divertículo de Meckel, resultado de una incompleta obliteración del conducto vitelino entre la quinta y sexta semana de gestación mientras el intestino se asienta en su posición permanente en la cavidad abdominal. El diagnóstico fue realizado a partir de los hallazgos clínicos apoyado de auxiliares diagnósticos como ultrasonido y tomografía axial computarizada (TAC). La intervención realizada fue una reparación inguinal laparoscópica transabdominal pre-peritoneal (TAPP).  El hecho de que esta condición fuera diagnosticada hasta la sexta década de la vida y que la paciente perteneciera al sexo femenino hace más inusitado el caso.

     

  • English

    We report a case of Littre’s hernia in a 64-year old woman, which is a very uncommon condition, consists on an hernia whose content corresponds to a remnant of the omphalomesenteric duct, called Meckel’s diverticulum, that results from incomplete obliteration of the vitelline duct between the fifth and sixth weeks of human gestation as the bowel settles into its permanent position within the abdominal cavity. The diagnosis was made from the clinical findings and supported by diagnostic auxiliaries such as ultrasound and computed axial tomography (CAT). The intervention performed was a pre-peritoneal laparoscopic inguinal transabdominal repair (TAPP). The fact that this condition was diagnosed until the sixth decade of age and that the patient was a woman enhances the rarity of this case.