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Carcinoma mioepitelial ex adenoma pleomorfo de parótida: Reporte de un caso y revisión de la literatura

    1. [1] Universidad de Valparaíso

      Universidad de Valparaíso

      Valparaíso, Chile

    2. [2] Médico Anatomopatólogo. Hospital Carlos Van Buren.
  • Localización: Revista de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello, ISSN-e 0718-4816, ISSN 0716-4084, Vol. 74, Nº. 3, 2014, págs. 237-240
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Myoepithelial carcinoma ex pleomorphic adenoma of parotid: A case report and review of literature
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      El carcinoma mioepitelial (CME), es una neoplasia infrecuente, representando el 1% de los tumores malignos de las glándulas salivales (GS). El diagnóstico se basa en sus carac­terísticas tanto morfológicas como inmunohistoquímicas, siendo la combinación de vimen- tina, proteína S-100 y calponina lo más frecuente. El tratamiento consiste en exéresis con márgenes libres y en algunos casos disección cervical sumado a radioterapia posoperatoria. Se ha documentado que un adenoma pleomorfo recurrente se malignice a CME, pero no al realizar el diagnóstico patológico inicial. Se presenta un caso y revisión de la literatura.

    • English

      Myoepithelial carcinoma is a rare neoplasm, representing about 1% of malignant tumours from salivary glands. Diagnosis is based on morphological and inmunohisto- chemical features. Vimentin, S-100 protein and calponin are the most frecuent immuno- histochemical findings. Treatment is based on surgical removal with free margins, and sometimes, neck dissection and postoperative radiotherapy. It has been reported that recurrent pleomorphic adenoma could transform into a myoepithelial carcinoma, but in our report, we present a case with this particular malignant transformation within the first tumor presentation and review of literature.


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