Ana Luisa Robles Piedras, Alejandro Chehue Romero, Elena Guadalupe Olvera Hernández
La farmacocinética se puede definir como la “relación entre la dosis administrada y la concentración plasmática de un fármaco”, y esto implica el estudio de los diferentes procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción. Las modificaciones en la farmacocinética ayudan a explicar las diferentes respuestas que se presentan entre diferentes sujetos, dándose así la variabilidad interindividual, a su vez, la aproximación farmacocinética para definir la variabilidad interindividual en la respuesta a los fármacos necesita obligatoriamente de una explicación genética para entender dicho concepto. La farmacogenética estudia las causas genéticas de las variaciones individuales del ADN en la respuesta a los fármacos, y la farmacogenómica, analiza todo el genoma (nivel de ADN, ARN) de los determinantes genéticos de la eficacia y toxicidad de los fármacos.
Pharmacokinetics can be defined as the “relationship between the administered dose and the plasma drug concentration”, and implies the study of the absorption, distribution, metabolism and excretion processes. Pharmacokinetic modifications help to explain the different responses that occur between different subjects, giving interindividual variability, at the same time, the pharmacokinetic approach to define interindividual variability in response to drugs needs a genetic explanation to understand it. Pharmacogenetics studies the genetic causes of individual DNA variations in drug response, and pharmacogenomics evaluate a genome-wide analysis (DNA, RNA level) of the genetic determinants of drug efficacy and toxicity.
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