Resumen de Biodisponibilidad de ácido acetil salicílico in vitro

EM Molina Trinidad, OF Naranjo Hernández, JC Mateo González, SL Álvarez Medina, CA González Zepeda, VJ Lira Garnica, Cerón Reyes, A. Aguilar Hernández

• español

  Se realizó un estudio de biodisponibilidad in vitro de tres formulaciones de ácido acetilsalicílico, se utilizaron presentaciones farmacéuticas en forma de tabletas producidas por tres laboratorios diferentes (genérico, similar y de patente). Se realizó una simulación farmacocinética monitoreando el fármaco durante 100 minutos, midiéndose los niveles de ácido salicílico simulados en muestras de plasma y de orina por, espectrofotometría a una longitud de onda de 230 nm. Se determinó la cantidad de ácido salicílico total excretado en muestras simuladas de orina (E∞), la cantidad acumulada de la dosis del fármaco recuperada a los 100 minutos (%R100), las constantes cinéticas de absorción (ka) y de eliminación (ke), el ABC0∞, Tmáx, Cpmáx y la Biodisponibilidad. Todos estos datos se compararon con los valores obtenidos en las tres formulaciones presentadas de los parámetros obtenidos experimentalmente. Se analizó estadísticamente cada parámetro mediante el método de ANOVA y se compararon los datos por el método de comparación múltiple de la Mínima Diferencia Significativa (LSD) para un nivel de significación de p < 0.05, hallándose diferencias significativas entre las diferentes formas farmacéuticas, concluyéndose que si son biodisponibles. 

• English

  In vitro biodisponibility of three oral formulations of Acetylsalicylic acid, used pharmaceutics tablets developed for three laboratories (generic, similar and patent). This study to realize follow in vitropharmacokinetic simulation monitored for 100 minutes the levels of salicylic acid in plasma and in urine having been measure by spectrophotometry to 270 nm. A determination was made of the total quantify excreted (E∞), of the accumulated amount of the dose of drug recovered in urine after of 100 minutes (%R100), and of the kinetics constants of absortion (ka) and elimination (ke), under curve area (AUC), Tmax, Cpmax and biodisponibility. These data were confront with the values obtained within the same parameters, from tablets other formulations for comparative purposes. Each significant Difference (LSD) for a level of significance of p < 0.05, significant differences having been found between pharmaceutics forms. That is why it was concluded are biodisponibilit.